3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane | 62941-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
• 英文别名: 3-isothiocyanatotricyclo[2.2.1.02,6 ]heptane；Tricyclo<2.2.1.0^2,6>hept-3-yl-isothiocyanat；Tricyclo[2.2.1.0^2,6]hept-3-yl-isothiocyanat；3-Isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6]heptane；3-isothiocyanatotricyclo[2.2.1.02,6]heptane
• CAS: 62941-17-7
• 化学式: C₈H₉NS
• 分子量: 151.232
• InChiKey: AAKFIWZNKUALJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane 、 对氯苯胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-[3-(p-chlorophenyl)thioureido]tricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives

  摘要：

  该专利涉及一种公开的公甲基鸟嘌呤衍生物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是环己基、脱氢脂环基、双环庚基、双环庚烯基、三环庚基或四环壬基基团，R.sup.2是苯基或吡啶基，可以选择性地被1或2个卤原子、烷基、氰烷基、烷氧羰基或氨基基团取代，以及其药学上可接受的酸盐。这些衍生物对鼻病毒具有活性，还公开了其制备方法、含有它们的组合物、用于对抗鼻病毒感染的方法以及在混合病毒群中选择性杀灭鼻病毒的方法。

  公开号：

  US04051256A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氨基三环[2,2,1,02,6]庚烷 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
  参考文献：
  名称：

  Nature of the carbonium ion. VII. Dehydronorbornyl cations from thiocyanate isomerizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00730a026

文献信息

• Nature of the carbonium ion. VII. Dehydronorbornyl cations from thiocyanate isomerizations
  作者：Langley A. Spurlock、Walter G. Cox

  DOI：10.1021/ja00730a026

  日期：1971.1
• Guanidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04051256A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  Guanidine derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is a cyclohexyl, adamantyl, bicycloheptanyl, bicycloheptenyl, tricycloheptanyl or tetracyclononanyl radical and R.sup.2 is a phenyl or pyridyl radical optionally substituted by 1 or 2 halogen atoms, or alkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl or amino radicals, and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, active against rhinoviruses, are disclosed, along with processes for their manufacture, compositions containing them, a method of combatting rhinoviral infections and a method of selectively killing rhinoviruses in a mixed virus population.

  该专利涉及一种公开的公甲基鸟嘌呤衍生物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是环己基、脱氢脂环基、双环庚基、双环庚烯基、三环庚基或四环壬基基团，R.sup.2是苯基或吡啶基，可以选择性地被1或2个卤原子、烷基、氰烷基、烷氧羰基或氨基基团取代，以及其药学上可接受的酸盐。这些衍生物对鼻病毒具有活性，还公开了其制备方法、含有它们的组合物、用于对抗鼻病毒感染的方法以及在混合病毒群中选择性杀灭鼻病毒的方法。