(1R,2S,5S,6S)-5,6-di-(4-methoxybenzyl)oxy-2-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-cyclohex-3-en-1-ol | 222545-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5S,6S)-5,6-di-(4-methoxybenzyl)oxy-2-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-cyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 222545-16-6
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇
• 分子量: 470.563
• InChiKey: YYKICQAPRQFYOR-XOTIDIJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S)-5,6-di-(4-methoxybenzyl)oxy-2-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-cyclohex-3-en-1-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 丙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.59h， 生成 (1R,2R,3S,4S)-2-<(1R)-1-methylprop-2-en-1-yl>-3,4-di-(4-methoxybenzyl)oxy-cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖手性和立体选择性全合成新型免疫抑制剂FR65814

  摘要：

  描述了免疫抑制倍半萜FR65814 1的手性合成。使用Ferrier的碳环化反应，由D-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烷环，并通过手性转移通过环己烯醇衍生物的Claisen重排立体选择性地引入1中的碳侧链，然后进行Pd催化斯蒂尔耦合。双环氧功能是通过硫叶立德化学和钒催化的高烯丙基醇衍生物的环氧化立体选择性地构建的。第一次总合成完全证实了FR65814的拟议绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00004-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S)-5-acetoxy-3,4-di-(4-methoxybenzyl)oxy-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxycyclohex-1-ene 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (1R,2S,5S,6S)-5,6-di-(4-methoxybenzyl)oxy-2-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-cyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of FR65814

  摘要：

  本文描述了从 D-葡萄糖开始手性和高度立体选择性合成新型免疫抑制剂 FR65814 1 的过程；这一首次全合成完全证实了 1 的拟议结构。

  DOI：

  10.1039/a802169d