2-溴-1-环丙基-1-丙酮 | 34650-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-环丙基-1-丙酮
• 中文别名: 1-环丙基-2-溴-1-丙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-cyclopropylpropan-1-one
• CAS: 34650-66-3
• 化学式: C₆H₉BrO
• mdl: MFCD13172605
• 分子量: 177.041
• InChiKey: NPNNSQQYZVWPMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基-1-丙酮 在 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(2-cyclopropyl-3-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-4-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  缺乏脂肪胺的黑色素浓缩激素受体1拮抗剂：新型1-（咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-基）吡啶-2（1 H）-一衍生物的合成与结构-活性关系

  摘要：

  为了发现具有改善的安全性的黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂，我们假设，如果化合物支架的双环基序与Asp123和/或Tyr272相互作用，则迄今为止报道的大多数拮抗剂中使用的脂肪胺都可以被去除。 MCHR1。我们从化合物设计中排除了p K a <8的临界值的脂族胺，并在面向CNS的化学空间（受四个描述符（TPSA，ClogP，MW和HBD计数）限制）中探索了不含脂族胺的MCHR1拮抗剂。 。对具有高固有结合亲和力的MCHR1新型双环基序的筛选确定了咪唑并[1,2- a ]吡啶环（以化合物6a和6b表示），然后对中央脂肪族酰胺键进行环化，导致发现了一种有效的，口服可生物利用的MCHR1拮抗剂4-[（（4-氯苄基）氧基] -1-（2-环丙基-3-甲基咪唑并[1,2- a] ] pyridin-6-yl）pyridin-2（1 H）-one 10a。它在饮食诱导的肥胖大鼠中表现出低的hER

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01704
• 作为产物：
  描述：

  环丙基乙基甲酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10%的产率得到2-溴-1-环丙基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2017040757A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] (HETERO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] (HÉTÉRO)ARYL IMIDAZOLES/PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113980A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A and B, X, Y, Z, and R1-R6 are as defined in the claims, for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A和B，X，Y，Z，以及R1-R6如权利要求中所定义的，用于治疗神经系统疾病。
• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013068438A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。