6-methoxy-4-methyl-8-(4-phtalimido-1-pentylamino)-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline | 90376-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-8-(4-phtalimido-1-pentylamino)-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline
• 英文别名: 2-[5-[[6-Methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]amino]pentan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 90376-63-9
• 化学式: C₃₁H₂₈F₃N₃O₄
• 分子量: 563.576
• InChiKey: IVQAHGKLWMPYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-methyl-8-(4-phtalimido-1-pentylamino)-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-N-[6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]pentane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。15. 8-（4-氨基-1-甲基丁基氨基）-6-甲氧基-4-甲基-5-（3-三氟甲基苯氧基）喹啉的侧链类似物

  摘要：

  制备了六种高活性抗疟疾药物8-（4-氨基-1-甲基丁基氨基）-6-甲氧基-4-甲基-5-（3-三氟甲基苯氧基）喹啉（I）的侧链类似物，并对其血液和组织裂殖体进行了评估活动。尽管大多数实例均明显优于伯氨喹，但均未优于母体化合物I。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210108
• 作为产物：
  描述：

  2‐(5‐iodopentan‐2‐yl)isoindoline‐1,3‐dione 、 8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 以79%的产率得到6-methoxy-4-methyl-8-(4-phtalimido-1-pentylamino)-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。15. 8-（4-氨基-1-甲基丁基氨基）-6-甲氧基-4-甲基-5-（3-三氟甲基苯氧基）喹啉的侧链类似物

  摘要：

  制备了六种高活性抗疟疾药物8-（4-氨基-1-甲基丁基氨基）-6-甲氧基-4-甲基-5-（3-三氟甲基苯氧基）喹啉（I）的侧链类似物，并对其血液和组织裂殖体进行了评估活动。尽管大多数实例均明显优于伯氨喹，但均未优于母体化合物I。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210108

文献信息

• LAMONTAGNE, M. P.;BLUMBERGS, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 33-35
  作者：LAMONTAGNE, M. P.、BLUMBERGS, P.

  DOI：——

  日期：——
• Antimalarials. 15. Side-chain analogues of 8-(4-amino-1-methylbutylamino)-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline
  作者：Maurice P. Lamontagne、Peter Blumbergs

  DOI：10.1002/jhet.5570210108

  日期：1984.1

  Six side chain analogs of the highly active antimalarial agent 8-(4-amino-1-methylbutylamino)-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline (I) were prepared and evaluated for blood and tissue schizonticidal activity. Although most examples were markedly superior to primaquine none was superior to the parent compound I.

  制备了六种高活性抗疟疾药物8-（4-氨基-1-甲基丁基氨基）-6-甲氧基-4-甲基-5-（3-三氟甲基苯氧基）喹啉（I）的侧链类似物，并对其血液和组织裂殖体进行了评估活动。尽管大多数实例均明显优于伯氨喹，但均未优于母体化合物I。