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6-endo-hydroxy-5-exo-iodo-3-exo-methylnorborn-2-endo-ylcarboxylic acid γ-lactone | 26097-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-endo-hydroxy-5-exo-iodo-3-exo-methylnorborn-2-endo-ylcarboxylic acid γ-lactone
英文别名
(+/-)-6c-iodo-7anti-methyl-(3ar)-hexahydro-3,5-methano-cyclopenta[b]furan-2-one;(+/-)-6c-Jod-7anti-methyl-(3ar)-hexahydro-3,5-methano-cyclopenta[b]furan-2-on;6-endo-Hydroxy-5-exo-iod-3-exo-methylbicyclo<2.2.1>heptan-2-endo-carbonsaeurelacton
6-endo-hydroxy-5-exo-iodo-3-exo-methylnorborn-2-endo-ylcarboxylic acid γ-lactone化学式
CAS
26097-15-4;103000-85-7;131432-93-4
化学式
C9H11IO2
mdl
——
分子量
278.09
InChiKey
DJUDGPJYQLDVSW-WCOPOEHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    368.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:9fca2299cc6a3a6ce9edf4147e321e6b
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文献信息

  • Hydrophobic Effects Are Dominant over Secondary Orbital Interactions for a Simple Diels−Alder Reaction in Salt Solutions
    作者:Diganta Sarma、Anil Kumar
    DOI:10.1021/ol060741q
    日期:2006.5.1
    [reaction: see text] The stereoselectivity ratios for a Diels-Alder reaction between cyclopentadiene with methyl trans-crotonate carried out in salt solutions demonstrate the dominance of hydrophobic effects over secondary orbital interactions.
    [反应:见正文]在盐溶液中进行的环戊二烯与反式巴豆酸甲酯之间Diels-Alder反应的立体选择性比表明,疏作用优于次级轨道相互作用。
  • Ford,D.N. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1157 - 1168
    作者:Ford,D.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Beckmann et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2419,2425
    作者:Beckmann et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sadikun, Amirin bin; Davies, David I.; Malek, Sri Nurestri bt Haji Abdul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 703 - 710
    作者:Sadikun, Amirin bin、Davies, David I.、Malek, Sri Nurestri bt Haji Abdul
    DOI:——
    日期:——
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