4'-phenyl-2-(tert-butylamino)acetophenone hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-phenyl-2-(tert-butylamino)acetophenone hydrobromide
• 英文别名: 2-(tert-butylamino)-1-(4-phenylphenyl)ethanone;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 348.283
• InChiKey: QUYDNYBKEPMPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-phenyl-2-(tert-butylamino)acetophenone hydrobromide 、 丙二腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-4-(4-biphenylyl)-3-cyano-1-(tert-butyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-amino-7H-pyrrolo [2,3,-d]-pyrimidines as PTK inhibitors

  摘要：

  化学式I的化合物包括其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢，2-苯基-1,3-二噁烷-5-基，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.5-7环烯基或（可选择取代的苯基）C.sub.1-6烷基，其中烷基，环烷基和环烯基基团可选择地被一个或多个OR.sub.A的基团取代，其中R.sub.A代表H或C.sub.1-6烷基基团，前提是OR.sub.A的基团不位于连接氮的碳上；R.sub.2代表氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，卤素，羟基，（可选择取代的苯基）C.sub.1-6烷基，可选择取代的苯基或R.sub.4；R.sub.3代表下列式(a)的基团：其中苯环另外可选择地被取代，A代表NH，O，NHSO.sub.2，SO.sub.2 NH，C.sub.1-4烷基链，NHCO，NHCO.sub.2，CONH，NHCONH，CO.sub.2或S(O).sub.p，其中p为0, 1或2，或A不存在且R.sub.5直接连接到苯环；R.sub.5代表可选择取代的苯基，并且当A不存在时，R.sub.5代表a）可选择地被卤素取代的邻苯二甲酰亚胺基团或b）可选择地被下列之一取代的吡唑基氨基团：羟基或可选择取代的苯基；R.sub.4代表杂环基团；这些化合物用于治疗哺乳动物的增殖性疾病和免疫系统紊乱。还描述了制备这些化合物的过程和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06001839A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 在 叔丁胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4'-phenyl-2-(tert-butylamino)acetophenone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-amino-7H-pyrrolo [2,3,-d]-pyrimidines as PTK inhibitors

  摘要：

  化学式I的化合物包括其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢，2-苯基-1,3-二噁烷-5-基，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，C.sub.5-7环烯基或（可选择取代的苯基）C.sub.1-6烷基，其中烷基，环烷基和环烯基基团可选择地被一个或多个OR.sub.A的基团取代，其中R.sub.A代表H或C.sub.1-6烷基基团，前提是OR.sub.A的基团不位于连接氮的碳上；R.sub.2代表氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基，卤素，羟基，（可选择取代的苯基）C.sub.1-6烷基，可选择取代的苯基或R.sub.4；R.sub.3代表下列式(a)的基团：其中苯环另外可选择地被取代，A代表NH，O，NHSO.sub.2，SO.sub.2 NH，C.sub.1-4烷基链，NHCO，NHCO.sub.2，CONH，NHCONH，CO.sub.2或S(O).sub.p，其中p为0, 1或2，或A不存在且R.sub.5直接连接到苯环；R.sub.5代表可选择取代的苯基，并且当A不存在时，R.sub.5代表a）可选择地被卤素取代的邻苯二甲酰亚胺基团或b）可选择地被下列之一取代的吡唑基氨基团：羟基或可选择取代的苯基；R.sub.4代表杂环基团；这些化合物用于治疗哺乳动物的增殖性疾病和免疫系统紊乱。还描述了制备这些化合物的过程和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06001839A1

文献信息

• PYRROLO 2,3D]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0970084B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6001839A
  申请人：——

  公开号：US6001839A

  公开（公告）日：1999-12-14