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(Z)-4-bromo-N’-hydroxy-3-methoxybenzimidamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-bromo-N’-hydroxy-3-methoxybenzimidamide
英文别名
4-bromo-N'-hydroxy-3-methoxybenzenecarboximidamide
(Z)-4-bromo-N’-hydroxy-3-methoxybenzimidamide化学式
CAS
——
化学式
C8H9BrN2O2
mdl
——
分子量
245.076
InChiKey
LXYOKQRGUOKFOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-bromo-N’-hydroxy-3-methoxybenzimidamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三乙胺正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 5-tert-butyl-3-(4-cyclopropyl-3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。
    公开号:
    WO2017097732A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。
    公开号:
    WO2017097732A1
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文献信息

  • 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20150152093A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention is directed to a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b and R 3 -R 7 are herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.
    该发明涉及一种公式(I)或其药学上可接受的盐,其中R1、R2a、R2b和R3-R7如下。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物,并且涉及使用这些化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。该发明进一步涉及使用公式(I)化合物来治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或障碍,包括但不限于细胞增殖障碍,如癌症。
  • Phenyl derivatives as cannabinoid receptor 2 agonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US11339120B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R3 的定义见说明书和权利要求书。式(I)化合物可用作药物。
  • PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3386951B1
    公开(公告)日:2020-02-26
  • US20140275083A1
    申请人:——
    公开号:US20140275083A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9434719B2
    申请人:——
    公开号:US9434719B2
    公开(公告)日:2016-09-06
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