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Bispodocarpic acid phosphate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Bispodocarpic acid phosphate
英文别名
(1S,4aS,10aR)-6-[[(4bS,8S,8aR)-8-carboxy-4b,8-dimethyl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
Bispodocarpic acid phosphate化学式
CAS
——
化学式
C34H43O8P
mdl
——
分子量
610.684
InChiKey
MNGNFOCNRKDLLL-PFQVMFNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    罗汉松酸五氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Bispodocarpic acid phosphate
    参考文献:
    名称:
    二聚罗汉果酸的发现和开发导致了肝脏X受体的强效激动剂,在小鼠和仓鼠中具有提高HDL胆固醇的活性。
    摘要:
    肝X受体是调节胆固醇代谢的核受体。它们被氧固醇激活,导致ABCA1基因转录增加,促进胆固醇外流和HDL形成。我们已经确定了罗汉果酸酐为LXRalpha和β受体的1nM激动剂。在功能上,与HEK-293细胞中的天然配体之一22-(R)-羟基胆固醇相比,该激动剂的LXR受体活化剂高8-10倍。酰亚胺类似物使仓鼠的HDL水平提高了26%,LDL降低了10.6%,甘油三酸酯提高了51%。已经描述了发现,合成,SAR和二聚体活性的细节。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.03.100
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文献信息

  • Discovery and development of dimeric podocarpic acid leads as potent agonists of liver X receptor with HDL cholesterol raising activity in mice and hamsters
    作者:Sheo B. Singh、John G. Ondeyka、Weiguo Liu、Steve Chen、Tom S. Chen、Xiaohua Li、Aileen Bouffard、James Dropinski、A. Brian Jones、Sherrie McCormick、Nancy Hayes、Jianhua Wang、Neelam Sharma、Karen MacNaul、Melba Hernandez、Yu-Sheng Chao、Joanne Baffic、My-Hanh Lam、Charlotte Burton、Carl P. Sparrow、John G. Menke
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.03.100
    日期:2005.6
    identified podocarpic acid anhydride as a 1nM agonist of LXRalpha and beta receptors. Functionally this agonist was over 8-10-fold better activator of LXR receptors compared to one of the natural ligands, 22-(R)-hydroxy cholesterol, in HEK-293 cells. An imide analog increased the level of HDL by 26%, decreased LDL by 10.6%, and increased triglyceride by 51% in hamsters. Discovery, synthesis, SAR and
    肝X受体是调节胆固醇代谢的核受体。它们被氧固醇激活,导致ABCA1基因转录增加,促进胆固醇外流和HDL形成。我们已经确定了罗汉果酸酐为LXRalpha和β受体的1nM激动剂。在功能上,与HEK-293细胞中的天然配体之一22-(R)-羟基胆固醇相比,该激动剂的LXR受体活化剂高8-10倍。酰亚胺类似物使仓鼠的HDL水平提高了26%,LDL降低了10.6%,甘油三酸酯提高了51%。已经描述了发现,合成,SAR和二聚体活性的细节。
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