2-(4-oxobutyl)-4,5-diphenyloxazole | 91621-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-oxobutyl)-4,5-diphenyloxazole
• 英文别名: 4-(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)butanal
• CAS: 91621-02-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: NXZRBUSHZCPYEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxobutyl)-4,5-diphenyloxazole 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 4-((2S,3R)-3-Acetoxymethyl-oxiranyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of allylic alcohols employing 4,5-diphenyloxazole as a masked ester functionality

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81303-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二苯唑 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 反应 2.33h， 生成 2-(4-oxobutyl)-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  利用分子内环转化合成 1,2-聚亚甲基咪唑

  摘要：

  在 2-(β-、δ-和 e-氨基烷基)恶唑的分子内环化脱水反应中，2-(δ-氨基烷基)恶唑通过热解得到所需的 1,2-四亚甲基咪唑，而 2-(β-和 e-氨基烷基) )恶唑在相同条件下不变。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.899

文献信息

• SASAKI, TADASHI;OHNO, MASATOMI;ITO, EIKOH, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 899-900
  作者：SASAKI, TADASHI、OHNO, MASATOMI、ITO, EIKOH

  DOI：——

  日期：——
• PRIDGEN, L. N.;SHILCRAT, S. C.;LANTOS, I., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 27, 2835-2838
  作者：PRIDGEN, L. N.、SHILCRAT, S. C.、LANTOS, I.

  DOI：——

  日期：——