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5-bromo-6-(4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-2H-chromen-2-one | 1354055-40-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-6-(4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
5-bromo-6-(2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindol-1-yl)chromen-2-one
5-bromo-6-(4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1354055-40-5
化学式
C23H18BrNO2
mdl
——
分子量
420.305
InChiKey
VROLIWOLVUJZSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-159 °C
  • 沸点:
    633.0±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-6-(4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-2H-chromen-2-one四丁基溴化铵potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以68%的产率得到10,11,12,13-tetrahydro-2H-indolo[1,2-f]pyrano-[3,2-a]phenanthridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内直接芳基化反应合成吡咯并[1,2-f]菲啶环化多环杂环
    摘要:
    摘要通过钯催化的分子内直接芳基化反应,可以高收率合成吡咯并[1,2 - f ]菲啶环化的多环杂环。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0564-9
  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-5-bromo-2H-chromen-2-one 、 2-(2-氧代-2-苯乙基)-环己酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以62%的产率得到5-bromo-6-(4,5,6,7-tetrahydro-2-phenyl-1H-indol-1-yl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内直接芳基化反应合成吡咯并[1,2-f]菲啶环化多环杂环
    摘要:
    摘要通过钯催化的分子内直接芳基化反应,可以高收率合成吡咯并[1,2 - f ]菲啶环化的多环杂环。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0564-9
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