(E)-4-(2-Chloro-phenyl)-3-((S)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-but-3-en-2-one | 117097-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-Chloro-phenyl)-3-((S)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-(2-chlorophenyl)-3-[(S)-(4-methoxyphenyl)sulfinyl]but-3-en-2-one
• CAS: 117097-82-2
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₃S
• 分子量: 334.823
• InChiKey: PKQVSXFXUNKWHG-BVZCLVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-Chloro-phenyl)-3-((S)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-but-3-en-2-one 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (4S)-4-(2-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of dihydropyridine sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a046
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methoxyphenyl methyl sulfoxide 在 哌啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-4-(2-Chloro-phenyl)-3-((S)-4-methoxy-benzenesulfinyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of dihydropyridine sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a046

文献信息

• DAVIS, ROMAN;KERN, JOHN R.;KURZ, LILIA J.;PFISTER, JURG R., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7873-7874
  作者：DAVIS, ROMAN、KERN, JOHN R.、KURZ, LILIA J.、PFISTER, JURG R.

  DOI：——

  日期：——