3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol | 132360-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol
• CAS: 132360-44-2
• 化学式: C₂₇H₃₄O₇
• 分子量: 470.563
• InChiKey: DSMBODOWRYKRJA-GBYFVPISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol 在 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4,5-tri-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-(2'-O-acetyl-3',4',6'-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-D/L-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-0-(α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol: a fragment from mycobacteria phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81480-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-6-O-para-methoxybenzyl-D(L)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-0-(α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol: a fragment from mycobacteria phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81480-0