4-propyloxy-2-quinolone | 1228185-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-propyloxy-2-quinolone
• 英文别名: 4-Propoxyquinolin-2(1H)-one；4-propoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1228185-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: RSNXFUXYYAFNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyloxy-2-quinolone 在 三氯氧磷 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-propoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥活性的5-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  以4-羟基喹啉-2（1 H）-one为起始原料，合成了一系列5-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉衍生物。通过最大电击试验（MES）评估其抗惊厥活性，并通过旋转脚踏试验（Rotarod test）测量其神经毒性。这些测试的结果表明，5-己氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉（3f）是最有效的抗惊厥药，中位有效剂量（ED 50）为19.0 mg / kg，MES测试中的保护指数（PI = TD 50 / ED 50）值为5.8。化合物5-苄氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉（3j），在22.8 mg / kg的剂量下控制MES试验诱发的癫痫发作时，其活性比化合物3f弱，但神经毒性较低，PI值为12.0，比市售的卡马西平更安全。为了解释抗惊厥活性的可能机理，在戊烯四唑试验，异烟肼试验，硫代氨基脲试验，3-巯基丙酸试验和苯丙氨酸试验中测试了化合物3j。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.07.010
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉-N-氧化物 在 sodium cyanotrihydroborate 、 三乙基硼 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 4-propyloxy-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  通过手性模板介导的4-取代的喹诺酮对映选择性环化基团反应†

  摘要：

  制备了六个带有ω-碘烷基链的4-取代的喹诺酮6-8，并使用BEt 3 / O 2作为引发剂，Bu 3 SnH或TMS 3 SiH作为氢化物源，进行还原性自由基环化条件。4-（4-碘丁基）-喹诺酮（6a）及4-（3-碘丙硫基）-喹诺酮（8A），得到相应的6-内-cyclisation产品的良好收益。4-（3,3-二甲基-4-碘丁基）-喹诺酮（6b）以5 exo方式环化，而其他底物仅递送还原产物。环化反应可在对映体过量（94-99％ee）高的手性模板（1）存在下进行。通过NMR滴定实验研究了底物6a与1的缔合行为。在6b的对映选择性环化中，当将产物ee与模板的ee进行比较时，观察到了明显的非线性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01272f

文献信息

• Design and synthesis of 5-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline derivatives with anticonvulsant activity
  作者：Li-Jun Guo、Cheng-Xi Wei、Jing-Hao Jia、Li-Ming Zhao、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.07.010

  日期：2009.3

  5-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline derivatives were synthesized using 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one as the starting material. Their anticonvulsant activities were evaluated by the maximal electroshock test (MES) and their neurotoxicities were measured by the rotarod test. The results of these tests demonstrated that 5-hexyloxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline (3f) was the most potent anticonvulsant, with

  以4-羟基喹啉-2（1 H）-one为起始原料，合成了一系列5-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉衍生物。通过最大电击试验（MES）评估其抗惊厥活性，并通过旋转脚踏试验（Rotarod test）测量其神经毒性。这些测试的结果表明，5-己氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉（3f）是最有效的抗惊厥药，中位有效剂量（ED 50）为19.0 mg / kg，MES测试中的保护指数（PI = TD 50 / ED 50）值为5.8。化合物5-苄氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉（3j），在22.8 mg / kg的剂量下控制MES试验诱发的癫痫发作时，其活性比化合物3f弱，但神经毒性较低，PI值为12.0，比市售的卡马西平更安全。为了解释抗惊厥活性的可能机理，在戊烯四唑试验，异烟肼试验，硫代氨基脲试验，3-巯基丙酸试验和苯丙氨酸试验中测试了化合物3j。
• Synthesis and anti-HIV activity of alkylated quinoline 2,4-diols
  作者：Nafees Ahmed、Keyur G. Brahmbhatt、Sudeep Sabde、Debashis Mitra、Inder Pal Singh、Kamlesh K. Bhutani

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.015

  日期：2010.4

  Naturally occurring quinolone alkaloids, buchapine (1) and compound 2 were synthesized as reported in literature and evaluated for anti-HIV potential in human CD4+ T cell line CEM-GFP, infected with HIV-1(NL4.3) virus by p24 antigen capture ELISA assay. The compounds 1 and 2 showed potent inhibitory activity with IC50 value of 2.99 and 3.80 mu M, respectively. Further, 45 alkylated derivatives of quinoline 2,4-diol were synthesized and tested for anti-HIV potential in human CD4+ T cell line CEM-GFP. Among these, 13 derivatives have shown more than 60% inhibition. We have identified three most potent inhibitors 6, 9 and 23; compound 6 was found to be more potent than lead molecule 1 with IC50 value of 2.35 mu M and had better therapeutic index (26.64) as compared to AZT (23.07). Five derivatives 7, 19a, 19d, 21 and 24 have displayed good noticeable anti-HIV activity. All active compounds showed higher CC50 values which indicate that they have better therapeutic indices. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Studies on Anticonvulsant and Antidepressant Activities of 5-Alkoxy-tetrazolo[1,5-a]quinolines
  作者：Xian-Qing Deng、Cheng-Xi Wei、Ming-Xia Song、Kyu-Yun Chai、Zhi-Gang Sun、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.02.447

  日期：2010.2.20

  series of 5-alkoxy-tetrazolo(1,5-a)quinolines were synthesized to evaluate their anticonvulsant and antidepressant effects. Anticonvulsant effects and neurotoxicity of the compounds when injected intraperitoneally to mice were determined by a maximal electroshock (MES) test and a rotarod test, respectively. Only three of the synthesized compounds (4a, 4b, 4c) displayed anticonvulsant activity at a dose

  合成了一系列 5-烷氧基四唑 (1,5-a) 喹啉，以评估其抗惊厥和抗抑郁作用。分别通过最大电击 (MES) 试验和旋转棒试验确定了化合物在腹膜内注射到小鼠时的抗惊厥作用和神经毒性。只有三种合成的化合物（4a、4b、4c）在 300 mg/kg 的剂量下表现出抗惊厥活性。在 100 mg/kg 的剂量下，大多数化合物在强迫游泳试验 (FST) 期间显着减少不动时间，表明其具有抗抑郁活性。在这些化合物中，5-(2-fluorobenzyloxy)tetrazolo(1,5-a)quinoline (4k) 在 30 mg/kg 的情况下，与相同剂量的氟西汀相比，减少了 66.85% 的不动时间，减少了 52.30% 的不动时间。
• Enantioselective radical cyclisation reactions of 4-substituted quinolones mediated by a chiral template
  作者：Aline Bakowski、Martina Dressel、Andreas Bauer、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/c0ob01272f

  日期：——

  Six 4-substituted quinolones 6–8, which bear an ω-iodoalkyl chain, were prepared and subjected to reductive radical cyclisation conditions employing BEt3/O2 as the initiator and either Bu3SnH or TMS3SiH as hydride source. 4-(4-Iodobutyl)-quinolone (6a) and 4-(3-iodopropylthio)-quinolone (8a) gave the respective 6-endo-cyclisation products in good yields. 4-(3,3-Dimethyl-4-iodobutyl)-quinolone (6b)

  制备了六个带有ω-碘烷基链的4-取代的喹诺酮6-8，并使用BEt 3 / O 2作为引发剂，Bu 3 SnH或TMS 3 SiH作为氢化物源，进行还原性自由基环化条件。4-（4-碘丁基）-喹诺酮（6a）及4-（3-碘丙硫基）-喹诺酮（8A），得到相应的6-内-cyclisation产品的良好收益。4-（3,3-二甲基-4-碘丁基）-喹诺酮（6b）以5 exo方式环化，而其他底物仅递送还原产物。环化反应可在对映体过量（94-99％ee）高的手性模板（1）存在下进行。通过NMR滴定实验研究了底物6a与1的缔合行为。在6b的对映选择性环化中，当将产物ee与模板的ee进行比较时，观察到了明显的非线性。