(2E)-3-(3-氯苯基)丙烯酰胺 | 24654-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-(3-氯苯基)丙烯酰胺
• 英文名称: m-Chlorzimtsaeureamid
• 英文别名: 3-(3-chloro-phenyl)-acrylamide；3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 24654-56-6
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: PVASZFUVJJNHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3-氯苯基)丙烯酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-(3-氯苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Methods of treatment using an EP2 selective receptor agonist

  摘要：

  本发明涉及使用EP2选择性受体激动剂治疗肺动脉高压、促进关节融合、促进肌腱和韧带修复、减少继发性骨折的发生、治疗缺血性坏死、促进软骨修复、促进肢体移植后的骨愈合、促进肝脏再生、促进伤口愈合、减少胃溃疡的发生、治疗高血压、促进牙齿珐琅质或手指甲和脚趾甲的生长、治疗青光眼、治疗眼高压以及修复由转移性骨疾病引起的损伤的方法。

  公开号：

  US20050203086A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocinnamoyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2E)-3-(3-氯苯基)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods of treatment using an EP2 selective receptor agonist

  摘要：

  本发明涉及使用EP2选择性受体激动剂治疗肺动脉高压、促进关节融合、促进肌腱和韧带修复、减少继发性骨折的发生、治疗缺血性坏死、促进软骨修复、促进肢体移植后的骨愈合、促进肝脏再生、促进伤口愈合、减少胃溃疡的发生、治疗高血压、促进牙齿珐琅质或手指甲和脚趾甲的生长、治疗青光眼、治疗眼高压以及修复由转移性骨疾病引起的损伤的方法。

  公开号：

  US20050203086A1

文献信息

• Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06288120B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Prostaglandin agonists of formula (I), in which, for example, A is a sulphonyl or acyl group, B is N or CH, M contains a ring and K and Q are linking groups, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  前列腺素激动剂公式(I)，其中，例如，A是磺酰基或酰基，B是N或CH，M含有一个环，K和Q是连接基团，使用这种前列腺素激动剂的方法，包含这种前列腺素激动剂的药物组合物以及用于治疗包括骨质疏松症在内的骨病的试剂盒。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Hydroaminocarbonylation of Alkynes to α,β-Unsaturated Primary Amides with Ammonium Chloride
  作者：Xiaolei Ji、Bao Gao、Xibing Zhou、Zongjian Liu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01405

  日期：2018.9.7

  α,β-Unsaturated primary amides have found numerous applications in drug development, organic materials, and polymer sciences. However, the catalytic synthesis of α,β-unsaturated primary amides via carbonylation of alkynes has long been an elusive endeavor. Here, we report a novel palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes with NH4Cl as the amine source, enabling the highly chemo- and regioselective

  α，β-不饱和伯酰胺在药物开发，有机材料和聚合物科学中发现了许多应用。然而，长期以来，通过炔烃的羰基化催化合成α，β-不饱和伯酰胺一直是一项艰巨的努力。在这里，我们报告一种新型的钯催化炔烃与NH 4的加氢氨基羰基化反应Cl作为胺源，可以高度化学和区域选择性地合成α，β-不饱和伯酰胺。包括芳族炔烃，脂族炔烃，末端炔烃，内部炔烃以及具有各种官能团的二炔在内的多种炔烃反应良好。该方法将铵盐的寄生非配位能力转变为战略优势，从而使克级反应可以在0.05 mol％的催化剂存在下进行，并且具有出色的选择性。
• 一种α,β-不饱和酰胺的制备方法
  申请人：湖南工程学院

  公开号：CN113788765B

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明揭示了一种α,β‑不饱和酰胺化合物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：在反应容器中加入催化剂、炔烃、铵盐及溶剂，通入一氧化碳（CO）并加热反应，反应完成后分离得到产物α,β‑不饱和酰胺。本发明使用易于操作的铵盐能有效降低设备要求，所用的铵盐廉价易得，反应过程无需添加配体，有利于节约成本。本制备方法具有优秀的底物实用性，其操作步骤简捷，反应条件温和易控，原料廉价易得，产品收率及产品纯度高，适于大规模工业化生产。
• Oxadiazole and oxadiazoline derivatives
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04012377A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  There are described new compounds of formula ##STR1## in which E is selected from the group consisting of residues of formula ##STR2## in which R" is selected from the group consisting of amino, vinyl, allyl, ethynyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.5 alkylthio or a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group susbstituted by at least one halogen atom; and hydrogen; in which R.sup.1 and R.sup.2 are each selected from the group consisting of hydrogen, halogen, methyl and ethyl; and R' is selected from substituted phenyl when R" is other than hydrogen, and phenyl, thienyl and substituted phenyl and thienyl when R" is hydrogen. The compounds are useful in the control of parasites. Certain of the compounds have antimicrobial properties.

  描述了新的化合物，其化学式为##STR1## 其中E是从以下基团中选取的：##STR2## 其中R"是从氨基，乙烯基，丙烯基，乙炔基，C.sub.1 -C.sub.5烷基，C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.1 -C.sub.5烷基硫基或被至少一个卤素原子取代的C.sub.1 -C.sub.5烷基；或氢；其中R.sup.1和R.sup.2各自选自氢，卤素，甲基和乙基；R'是选自取代苯基（当R"不是氢时），苯基，噻吩基和取代苯基和噻吩基（当R"是氢时）的基团。这些化合物对控制寄生虫有用。其中某些化合物具有抗微生物特性。
• Prostaglandin agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078261A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.

  本发明涉及前列腺素激动剂，使用这种前列腺素激动剂的方法，含有这种前列腺素激动剂的制药组合物以及含有这种前列腺素激动剂的试剂盒。这些前列腺素激动剂对治疗骨疾病，包括骨质疏松症，是有用的。