(2E)-3-(3-氯苯基)-N-[2-[甲基(四氢-1,1-二氧代-2H-噻喃-4-基)氨基]-2-氧代乙基]-2-丙烯酰胺 | 1550008-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-(3-氯苯基)-N-[2-[甲基(四氢-1,1-二氧代-2H-噻喃-4-基)氨基]-2-氧代乙基]-2-丙烯酰胺
• 英文名称: ML264
• 英文别名: (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(2-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)(methyl)amino)-2-oxoethyl)acrylamide；(E)-3-(3-chlorophenyl)-N-[2-[(1,1-dioxothian-4-yl)-methylamino]-2-oxoethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1550008-55-3
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量: 384.884
• InChiKey: AJCDZIDKYKCOMZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-氯苯基)-2-丙烯酸 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (2E)-3-(3-氯苯基)-N-[2-[甲基(四氢-1,1-二氧代-2H-噻喃-4-基)氨基]-2-氧代乙基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KLF5 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE KLF5

  摘要：

  该发明提供了对Krüppel-like因子5（KLF5）表达的小分子抑制剂。该发明的化合物是KLF5表达的小分子抑制剂，可以有效延缓或预防结肠癌的发生，阻止现有肿瘤的生长，并/或减少复发。这些化合物可以有效对抗许多部分通过KLF5介导的肿瘤类型的发展，包括结直肠癌。使用本发明的抑制剂降低KLF5水平也可能影响其他疾病状态，包括糖尿病、肥胖、脂质稳态、心血管疾病和关节炎。

  公开号：

  WO2014018859A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES FOR CANCER THERAPY THAT REDUCE THE EXPRESSION OF TRANSCRIPTION FACTORS KLF5 AND EGR-1<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES POUR LA THÉRAPIE ANTI-CANCÉREUSE QUI RÉDUISENT L'EXPRESSION DES FACTEURS DE TRANSCRIPTION KLF5 ET EGR-1
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020210662A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides compounds of formula (I), as described herein, their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions, which are effective in reducing the expression level of KLF5 or EGR1 in a living cell, and for the treatment of tumors and colorectal cancer in a human patient.

  本公开提供了如下所述的化合物(I)的公式，它们的药用盐以及药物组合物，这些化合物在减少活细胞中KLF5或EGR1的表达水平方面具有有效性，并用于治疗人类患者的肿瘤和结肠癌。
• KLF5 MODULATORS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150246908A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides potent inhibitors of small molecule inhibitors of Krüppel-like factor 5 (KLF5) expression. Compounds of the invention are small molecule inhibitors of KLF5 expression which can be effective delay or prevent colon cancer onset, halt growth of existing tumors, and/or decrease reoccurrence. The compounds can be effective vs. many tumor types whose progression is in part mediated by KLF5, including colorectal cancers. Lowering KLF5 levels with an inhibitor of this invention may also impact other disease states, including diabetes, obesity, lipid homeostasis, cardiovascular disease, and arthritis.

  本发明提供了强效的Krüppel-like因子5（KLF5）小分子抑制剂的抑制剂。本发明的化合物是KLF5表达的小分子抑制剂，可以有效延缓或预防结肠癌的发生，停止现有肿瘤的生长，以及/或减少复发。这些化合物可以有效地对许多肿瘤类型产生作用，其进展部分是通过KLF5介导的，包括结肠癌。使用本发明的抑制剂降低KLF5水平还可能影响其他疾病状态，包括糖尿病、肥胖症、脂质稳态、心血管疾病和关节炎。
• SMALL MOLECULES FOR CANCER THERAPY THAT REDUCE THE EXPRESSION OF TRANSCRIPTION FACTORS KLF5 AND EGR-1
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20220177425A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure provides compounds of formula (I), as described herein, their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions, which are effective in reducing the expression level of KLF5 or EGR1 in a living cell, and for the treatment of tumors and colorectal cancer in a human patient.
• [EN] KLF5 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE KLF5
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014018859A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention provides potent inhibitors of small molecule inhibitors of Krüppel-like factor 5 (KLF5) expression. Compounds of the invention are small molecule inhibitors of KLF5 expression which can be effective delay or prevent colon cancer onset, halt growth of existing tumors, and/or decrease reoccurrence. The compounds can be effective vs. many tumor types whose progression is in part mediated by KLF5, including colorectal cancers. Lowering KLF5 levels with an inhibitor of this invention may also impact other disease states, including diabetes, obesity, lipid homeostasis, cardiovascular disease, and arthritis.

  该发明提供了对Krüppel-like因子5（KLF5）表达的小分子抑制剂。该发明的化合物是KLF5表达的小分子抑制剂，可以有效延缓或预防结肠癌的发生，阻止现有肿瘤的生长，并/或减少复发。这些化合物可以有效对抗许多部分通过KLF5介导的肿瘤类型的发展，包括结直肠癌。使用本发明的抑制剂降低KLF5水平也可能影响其他疾病状态，包括糖尿病、肥胖、脂质稳态、心血管疾病和关节炎。