38-O,40-O-ditert-butyl 37-O,39-O-diethyl 2,5,11,14,20,23,29,32-octaoxapentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaene-37,38,39,40-tetracarboxylate | 133700-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 38-O,40-O-ditert-butyl 37-O,39-O-diethyl 2,5,11,14,20,23,29,32-octaoxapentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaene-37,38,39,40-tetracarboxylate
• CAS: 133700-99-9
• 化学式: C₄₈H₅₆O₁₆
• 分子量: 888.963
• InChiKey: CPGGYPDNKNCTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  179.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  38-O,40-O-ditert-butyl 37-O,39-O-diethyl 2,5,11,14,20,23,29,32-octaoxapentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaene-37,38,39,40-tetracarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到38,40-bis(ethoxycarbonyl)-2,5,11,14,20,23,29,32-octaoxapentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaene-37,39-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Molinari, Francesco; Bartoletti, Marcella, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 8, p. 279 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 38-O,40-O-ditert-butyl 37-O,39-O-diethyl 2,5,11,14,20,23,29,32-octaoxapentacyclo[31.3.1.16,10.115,19.124,28]tetraconta-1(37),6(40),7,9,15(39),16,18,24,26,28(38),33,35-dodecaene-37,38,39,40-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Molinari, Francesco; Bartoletti, Marcella, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 8, p. 279 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acceleration of hemiacetal cleavage through hydrogen bonding: a new synthetic catalyst with balanced conformational flexibility and preorganization
  作者：Cesare Gennari、Francesco Molinari、Marcella Bartoletti、Umberto Piarulli、Donatella Potenza

  DOI：10.1021/jo00010a002

  日期：1991.5

  Hemiacetal cleavage catalyst 1 was designed, synthesized, and shown to be effective in promoting glycolaldehyde dimer dissociation and tetramethylglucose mutarotation.