tert-butyl 2,6-dihydroxybenzoate | 66921-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,6-dihydroxybenzoate
• 英文别名: 2,5-Dihydroxibenzoesaeure-t-butylester
• CAS: 66921-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: LOAIEMGJNYJODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dihydroxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 tert-butyl 2,6-bis[3-(2-sulfanylethoxy)propoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用酶模拟方法形成肽键

  摘要：

  建立了基于协同质子转移步骤（双功能催化）的人造酶模型，该步骤模仿了非核糖体肽合成中的相应步骤。该模型的重要特征如下：（a）一种双官能酸基催化剂，用于硫醇酯的氨解速率提高（b）两个含硫醇的臂，模仿了酶的“摆动臂”，以及（c）对称元素，因此该过程可以重复进行，从而形成多肽链。通过分子内催化的硫醇酯氨解获得肽键，从而得到80％的分离产率为5（方案IVV），并且与相应的非催化过程相比，至少有10 3倍的速率加速（4 → 6（方案IV表I）。该反应也比类似的过程更快4-20倍4 → 6在0.1M外部催化剂（ET的存在下运行3正丁基吨COOH或2-吡啶酮）。讨论了重要的结构和反应参数。第二个分子内氨解反应以较低的收率（35％）得到三肽8，这是因为在过渡态中较高的空间拥挤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87908-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 2,6-二羟基苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl 2,6-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE

  摘要：

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2021108023A1

文献信息

• New herbicidal compositions
  申请人：——

  公开号：US20010029239A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The invention relates to aryl vinyl ether compounds of formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 and Y are as defined in the description; to compositions containing them, processes and intermediates for their preparation and a method of controlling weeds by means of such compositions.

  这项发明涉及式(I)的芳基乙烯醚化合物： 其中R1、R2和Y如描述中所定义；以及含有它们的组合物、用于它们制备的工艺和中间体，以及通过这些组合物控制杂草的方法。
• Acceleration of hemiacetal cleavage through hydrogen bonding: a new synthetic catalyst with balanced conformational flexibility and preorganization
  作者：Cesare Gennari、Francesco Molinari、Marcella Bartoletti、Umberto Piarulli、Donatella Potenza

  DOI：10.1021/jo00010a002

  日期：1991.5

  Hemiacetal cleavage catalyst 1 was designed, synthesized, and shown to be effective in promoting glycolaldehyde dimer dissociation and tetramethylglucose mutarotation.
• Neises,B.; Steglich,W., Angewandte Chemie, 1978, vol. 90, p. 556 - 557
  作者：Neises,B.、Steglich,W.

  DOI：——

  日期：——
• Gennari, Cesare; Molinari, Francesco; Bartoletti, Marcella, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 8, p. 279 - 282
  作者：Gennari, Cesare、Molinari, Francesco、Bartoletti, Marcella、Potenza, Donatella

  DOI：——

  日期：——
• GENNARI, CESARE;MOLINARI, FRANCESCO;PIARULLI, UMBERTO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 2929-2932
  作者：GENNARI, CESARE、MOLINARI, FRANCESCO、PIARULLI, UMBERTO

  DOI：——

  日期：——