benzyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate | 1314396-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (±)-benzyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate；Benzyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1314396-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PORAIKBIDRNMQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 二(三叔丁基膦)钯 、 二氧化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridin-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-SUBSTITUTED-4-NITRILE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA 2-PYRIDYLOXY-3-SUBSTITUÉE-4-NITRILE ORÉXINE

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物，其是促进睡眠荷尔蒙受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-取代-4-腈化合物在治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，其中涉及促进睡眠荷尔蒙受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及促进睡眠荷尔蒙受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014066196A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 benzyl 5-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双（二氟甲基）三甲基硅酸根阴离子：Me3SiCF2H可烯化酮的亲核二氟甲基化的关键中间体

  摘要：

  通过亲核碱金属盐和18-冠冕-6活化Me 3 SiCF 2 H首次观察到五配位双（二氟甲基）硅酸根阴离子[Me 3 Si（CF 2 H）2 ] -。通过调谐导致与我可烯醇化的酮的高效，催化亲核二氟甲基的发现和开发的抗衡作用在其反应性的进一步研究3 SICF 2通过使用CSF和18-冠-6作为引发体系的组合小时。机理研究表明，[（18-crown-6）Cs] + [Me 3 Si（CF 2 H）2 ]-是该催化反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201605280

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE HYDROXY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176142A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to hydroxy compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂的羟基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ESTER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE 2-PYRYDYLOXY-4-ESTER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099696A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-4-ester compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ester compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-酯类化合物，其为俄雷欣受体拮抗剂。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的神经和精神障碍和疾病的潜在治疗或预防中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-酯类化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的这些疾病的预防或治疗中使用这些药物组合物。
• [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ETHER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES 2-PYRIDYLOXY-4-ÉTHER DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014137883A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-4-ether compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ether compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved..

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-醚化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-醚化合物。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这些疾病中使用这些药物组合物。