benzyl 5-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]-2-methylpiperidine-1-carboxylate | 1609468-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]-2-methylpiperidine-1-carboxylate；benzyl 2-methyl-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1609468-17-8
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₄
• 分子量: 363.457
• InChiKey: GDORGATZVNFNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]-2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 5-hydrazino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)

  公开号：

  WO2014068527A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 benzyl 5-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)

  公开号：

  WO2014068527A1

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150291554A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫性疾病或状况、异种免疫性疾病或状况、包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或状况。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10266513B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseeases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文公开了与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。还公开了制备这些化合物的方法。还公开了包括这些化合物的药物组合物。本发明公开了使用BTK抑制剂的方法，这些抑制剂可单独使用，也可与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症（包括淋巴瘤）以及炎症性疾病或病症。
• 5-aminopyrazole carboxamide derivative as BTK inhibitor and preparation method and pharmaceutical composition thereof
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US10882843B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present application discloses novel 5-aminopyrazole carboxamide compounds as shown in formula (I), and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof. In addition, the present application further discloses a method for the preparation of the compounds, a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention and the use of the compounds.

  本申请公开了式(I)所示的新型5-氨基吡唑羧酰胺化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶液或原药。此外，本申请还进一步公开了化合物的制备方法、包含本发明化合物的药物组合物以及化合物的用途。
• [EN] 5-AMINOPYRAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AS BTK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 5-AMINOPYRAZOLE CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA BTK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 作为BTK抑制剂的5-氨基吡唑甲酰胺衍生物及其制备方法和药物组合物
  申请人：ZHEJIANG YUKON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017198050A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本申请公开了一种新型5-氨基吡唑甲酰胺化合物，如式（I）所示，其立体异构体，或药学上可接受的盐，或溶剂化物，或前药。此外，本申请还公开了上述化合物的制备方法、药物组合物及其用途。