5-phenyl-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenyl-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-phenacyl-5-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: ZSXHMKXSICHCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到4,6-diphenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的高效合成

  摘要：

  摘要 肼与 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's 酸 3 在室温下反应得到 4,6-二取代的 4,5-二氢哒嗪-3(2H)-ones 4温度。方法简单，收率好。还讨论了原料3的生产。

  DOI：

  10.1080/00397919708007072
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-苯基-1,3-二氧杂环乙烷-4,6-二酮 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到5-phenyl-5-(2-oxo-2-phenyl-ethan-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的高效合成

  摘要：

  摘要 肼与 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's 酸 3 在室温下反应得到 4,6-二取代的 4,5-二氢哒嗪-3(2H)-ones 4温度。方法简单，收率好。还讨论了原料3的生产。

  DOI：

  10.1080/00397919708007072

文献信息

• An Efficient Synthesis of 4,5-Dihydro-3(2H)-pyridazinone Derivatives
  作者：György Tóth、Sándor Molnár、Tivadar Tamás、Ildikó Borbély

  DOI：10.1080/00397919708007072

  日期：1997.10.1

  Abstract Reaction of hydrazine with 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's acids 3 gives 4,6-disubstituted 4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones 4 at room temperature. The method is simple and the yield is good. The production of the starting material 3 also is discussed.

  摘要 肼与 5-(2-aryl-2-oxo-ethan-1-yl)-5-R Meldrum's 酸 3 在室温下反应得到 4,6-二取代的 4,5-二氢哒嗪-3(2H)-ones 4温度。方法简单，收率好。还讨论了原料3的生产。