6-(2,4-二氟苯基)-5-碘咪唑并[2,1-b]恶唑 | 1029529-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-(2,4-二氟苯基)-5-碘咪唑并[2,1-b]恶唑
• 英文名称: 6-(2,4-difluorophenyl)-5-iodoimidazo[2,1-b]oxazole
• 英文别名: 6-(2,4-difluorophenyl)-5-iodo-imidazo[2,1-b]oxazole；6-(2,4-difluorophenyl)-5-iodoimidazo[2,1-b][1,3]oxazole
• CAS: 1029529-25-6
• 化学式: C₁₁H₅F₂IN₂O
• 分子量: 346.075
• InChiKey: OWIKYPMEIQSJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-isopropylbenzo[d]isoxazole 、 6-(2,4-二氟苯基)-5-碘咪唑并[2,1-b]恶唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以6.33%的产率得到5-(6-(2,4-difluorophenyl)imidazo[2,1-b]oxazol-5-yl)-3-isopropylbenzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63287

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,4-difluorophenyl)imidazo[2,1-b]oxazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到6-(2,4-二氟苯基)-5-碘咪唑并[2,1-b]恶唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU TGF-BETA

  摘要：

  本文披露了咪唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构式（I）的化合物及其药用可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中A、Z、X、R1、R2、m、p和a如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。

  公开号：

  WO2016081364A1

文献信息

• Novel triazolopyridazines
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20090270402A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。
• Novel imidazothiazoles and imidazoxazoles
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20080161341A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量如定义所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些病症和疾病，特别是炎症性病症和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Imidazothiazoles and imidazoxazoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07790741B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增生性疾病和病症，例如癌症。
• Triazolopyridazines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Fused imidazole derivatives as TGF-beta inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10696693B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein A, Z, X, R1, R2 m, p and a are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本发明公开了咪唑类化合物及其药物组合物和使用方法。一个实施方案是具有式（I）结构的化合物及其药学上可接受的盐、原药和N-氧化物（及其溶液和水合物），其中A、Z、X、R1、R2 m、p和a如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。