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(2E)-ethyl 3-(2-(7-hydroxy-4-methylhept-3-enyl)-4-methoxyphenyl)acrylate
(2E)-ethyl 3-(2-(7-hydroxy-4-methylhept-3-enyl)-4-methoxyphenyl)acrylate | 921229-13-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-ethyl 3-(2-(7-hydroxy-4-methylhept-3-enyl)-4-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
——
CAS
921229-13-2
化学式
C
20
H
28
O
4
mdl
——
分子量
332.44
InChiKey
KTCUHBHBYFVQDV-VUIYRSAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
487.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
24.0
可旋转键数:
10.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
55.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E)-3-(2-(7-chloro-4-methylhept-3-enyl)-4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
921229-24-5
C
18
H
23
ClO
2
306.832
——
(1E)-1-(2-(7-chloro-4-methylhept-3-enyl)-4-methoxyphenyl)pent-1-en-4-yn-3-ol
921229-27-8
C
20
H
25
ClO
2
332.87
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E)-ethyl 3-(2-(7-hydroxy-4-methylhept-3-enyl)-4-methoxyphenyl)acrylate
在
N-氯代丁二酰亚胺
、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(E)-3-(2-((Z)-7-chloro-4-methylhept-3-en-1-yl)-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
环 D 芳香族类固醇的级联自由基介导环化方法的尝试
摘要:
环 D 芳香族类固醇的合成方法,即。图 5 基于邻芳基取代的碘二烯酮 12 和 13 的一系列自由基介导的环化反应,分别生成大环酮 16 或新型桥连三环 17 作为主要产物。
DOI:
10.1055/s-2006-951533
作为产物:
描述:
1,4-戊二醇
在
四丁基氟化铵
、
sodium hexamethyldisilazane
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
、
间氯过氧苯甲酸
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 53.0h, 生成
(2E)-ethyl 3-(2-(7-hydroxy-4-methylhept-3-enyl)-4-methoxyphenyl)acrylate
参考文献:
名称:
级联自由基介导的环化反应,使用共轭ynone电泳。一种合成类固醇和其他新型环稠合多环碳环化合物的方法。
摘要:
与碘二烯酮16b的级联自由基介导的Diels-Alder反应产生了三环酮17(22%)。相比之下,用Bu(3)SnH-AIBN处理取代的呋喃36和47分别导致四环化合物44和58,而不是预期的雌激素,即38和48。在另一项研究中,尝试了级联自由基-由邻芳基取代的碘二烯酮72和73介导的环化反应,最终导致环D芳族甾体7取代,分别给出大环酮76或新型桥联三环77/82,这取决于是使用苯还是庚烷作为溶剂在反应中。
DOI:
10.1039/b703373g
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