5,10-dioxa-tetradecane-1,14-diol | 4161-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,10-dioxa-tetradecane-1,14-diol
• 英文别名: 4-[4-(4-hydroxybutoxy)butoxy]butan-1-ol；1,4-Bis-(4-hydroxy-butyloxy)-butan；1-Butanol, 4,4'-[1,4-butanediylbis(oxy)]bis-
• CAS: 4161-33-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• 分子量: 234.336
• InChiKey: YVOJURUGJXVFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dioxa-tetradecane-1,14-diol 在 palladium on activated charcoal 15-冠醚-5 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 22.75h， 生成 4,9,14,19,24,29,34,39,44,49,54,59,64,69-tetradecaoxadoheptacontanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  基于树枝状聚合物的瞬态超分子网络

  摘要：

  16 倍过量的单分散遥爪寡核苷酸 (THF) (Mw = 1270 g/mol) 包含两个端基，这些端基选择性地与第五代树突宿主的 32 个结合位点结合 (Mw = 18,511 g/mol 和半径R(h) = 2.4 nm) 导致可逆和动态超分子复合物的形成。这些复合物在溶液中的结构很大程度上取决于浓度。在低浓度下，一个客体的两个端基被提议与同一主体络合，形成半径为 R(h) = 3.7 nm 的花状结构。在较高浓度下，一个客体的两个端基与不同的主体复合，在它们之间形成桥梁。这导致了更大的缔合体的形成，并最终形成了一个瞬态的超分子网络。动态光散射明确表明该系统中存在与所提出的结构相关的三种不同的弛豫过程。除了与花状（快）和瞬态网络结构（慢）相关的动力学外，中间动态过程归因于几个（大约 6 个）连接的花状结构的协同运动。流变数据阐明了导致最慢过程的间歇网络的性质。不能形成网络结构的单功能客

  DOI：

  10.1021/ja051775g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5,10-dioxa-tetradecane-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Discrete Oligoethers:  Synthesis of Pentabutylene Glycol and Hexapropylene Glycol by Two Complementary Methods

  摘要：

  Two experimentally facile methods for the preparation of discrete oligoethers are reported. The first involves an iterative sequence of oxidation, acetal formation, and reductive ring opening for the synthesis of penta-1,4-butylene glycol. The second method is also iterative, comprising phase-transfer etherification and end-group deprotection to form hexa-1,3-propylene glycol. These methods offer significantly improved yields and purification protocols over previously reported syntheses.

  DOI：

  10.1021/jo034728k

文献信息

• Identification and Characterization of Von Hippel-Lindau-Recruiting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) of TANK-Binding Kinase 1
  作者：Andrew P. Crew、Kanak Raina、Hanqing Dong、Yimin Qian、Jing Wang、Dominico Vigil、Yevgeniy V. Serebrenik、Brian D. Hamman、Alicia Morgan、Caterina Ferraro、Kam Siu、Taavi K. Neklesa、James D. Winkler、Kevin G. Coleman、Craig M. Crews

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00635

  日期：2018.1.25

  process for identifying degrader hits based on the serine/threonine kinase TANK-binding kinase 1 (TBK1) and have generalized the key structural elements associated with degradation activities. Compound 3i is a potent hit (TBK1 DC50 = 12 nM, Dmax = 96%) with excellent selectivity against a related kinase IKKε, which was further used as a chemical tool to assess TBK1 as a target in mutant K-Ras cancer

  靶向嵌合体的蛋白水解（PROTAC）是双功能分子，可将E3连接酶募集至目标蛋白质，以促进该蛋白质的泛素化和随后的降解。虽然靶向降解剂的领域还比较年轻，但这种方法成为分化和治疗现实的潜力很强，因此学术机构和制药机构现在都在进入这一有趣的研究领域。在本文中，我们描述了一种基于丝氨酸/苏氨酸激酶TANK结合激酶1（TBK1）识别降解子命中点的广泛适用的过程，并概括了与降解活动相关的关键结构要素。化合物3i命中率很高（TBK1 DC 50 = 12 nM，D max （= 96％）对相关激酶IKKε具有优异的选择性，该激酶还被用作化学工具，以评估TBK1作为突变K-Ras癌细胞中的靶标。
• [EN] SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2018189554A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Compounds having the general structure A - L - B are presented wherein A and B are independently an E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compound of formula 1A or 1 B. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use are also presented.

  提供具有一般结构 A - L - B 的化合物，其中 A 和 B 分别是式 1A 或 1B 的 E3 泛素连接酶蛋白结合配体化合物。还提供包含这些化合物的药物组合物和使用方法。
• PROTAC-mediated crosstalk between E3 ligases
  作者：Christian Steinebach、Hannes Kehm、Stefanie Lindner、Lan Phuong Vu、Simon Köpff、Álvaro López Mármol、Corinna Weiler、Karl G. Wagner、Michaela Reichenzeller、Jan Krönke、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c8cc09541h

  日期：——

  Small-molecule heterobifunctional degraders can effectively control protein levels and are useful research tools.

  小分子异双功能降解剂可以有效地控制蛋白质水平，并且是有用的研究工具。
• [DE] IMIDAZOLIUM-METHYLSULFITE ALS AUSGANGSVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG IONISCHER FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] IMIDAZOLIUM-METHYL SULFITES FOR USE AS STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] SULFITES D'IMIDAZOLIUM-METHYLE UTILISES COMME COMPOSES DE DEPART AUSGANGSVERBINDUNGEN POUR LA PRODUCTION DE LIQUIDES IONIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006021303A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Imidazolium-methylsulfite der allgemeinen Formel (I), in der die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 bis R3: Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Sulfo, Cyano, Nitro; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C1- bis C20-Alkyloxy, C2- bis C20-Alkenyloxy, C2- bis C20-Alkinyloxy, C1- bis C20-Alkylcarbonyl, C1- bis C20-Alkyloxycarbonyl, C1- bis C20-Acyloxy, C1- bis C20-Alkylaminocarbonyl, Di-(C1- bis C20-Alkyl)amino-carbonyl, C1- bis C20-Alkylamino, Di-(C1- bis C20-alkyl)amino, C1- bis C20-Alkylsulfonyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, Phenoxy, wobei diese ihrerseits substituiert sein können; R4: Sulfo; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, wobei dieses substituiert sein kann; oder R1 zusammen mit R4, und/oder R2 zusammen mit R3, oder R4 zusammen mit R2: Alkylen -(CH2)n- mit n = 4, 5 oder 6 oder Butadienylen -CH = CH-CH = CH-, wobei diese substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff und CH-Gruppen durch NR5 ersetzt sein können.

  Imidazolium-甲磺酸酯的通式（I），其中残基独立地具有以下含义：R1至R3：氢，卤素，羟基，氨基，氨基羰基，磺酰基，氰基，硝基；C1至C20-烷基，C2至C20-烯基，C2至C20-炔基，C1至C20-烷氧基，C2至C20-烯氧基，C2至C20-炔氧基，C1至C20-烷基羰基，C1至C20-烷氧羰基，C1至C20-酰氧基，C1至C20-烷基氨基羰基，二（C1至C20-烷基）氨基羰基，C1至C20-烷基氨基，二（C1至C20-烷基）氨基，C1至C20-烷基磺酰基，C3至C8-环烷基，其中上述烷基，烯基，炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代；苯基，苯氧基，它们本身可以被取代；R4：磺酰基；C1至C20-烷基，C2至C20-烯基，C2至C20-炔基，C3至C8-环烷基，其中上述烷基，烯基，炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代；苯基，它可以被取代；或R1与R4一起，和/或R2与R3一起，或R4与R2一起：亚烷基-(CH2)n-其中n = 4, 5或6或丁二烯基-CH = CH-CH = CH-，其中这些可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代和CH基团可以被NR5取代。
• Graft Polyrotaxanes: A New Class of Graft Copolymers with Mobile Graft Chains
  作者：Yasuhiro Kohsaka、Yasuhito Koyama、Toshikazu Takata

  DOI：10.1002/anie.201103869

  日期：2011.10.24

  structure of graft polyrotaxane, a novel class of graft copolymer possessing mobile graft chains, is described. Poly(tetrahydrofuran) was bound to the axle components of pseudo[2]rotaxane as the graft chain by a grafting‐onto method to afford the corresponding graft polyrotaxane (see picture). N‐Acetylation of the ammonium moieties lead to an increase in the dynamic radius of the graft polyrotaxane.

  描述了接枝聚轮烷的合成和结构，它是一类具有流动接枝链的新型接枝共聚物。通过嫁接法将聚四氢呋喃与假[2]轮烷的轴心部分连接成接枝链，得到相应的接枝聚轮烷（见图）。铵部分的N乙酰化会导致接枝聚轮烷的动态半径增加。