5-chloro-1-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)-1-pentanone | 187396-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)-1-pentanone
• 英文别名: 1-(5-Amino-2,4-dimethoxyphenyl)-5-chloro-1-pentanone；1-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)-5-chloropentan-1-one
• CAS: 187396-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: ISRBSORYIWDQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)-1-pentanone 生成 N-[5-(5-chloropentanoyl)-2,4-dimethoxyphenyl]-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives

  摘要：

  公式I的杂环化合物：##STR1##其中n为2、3、4、5或6；t为1、2、3或4；u为0或1（前提是当u为0时，t不是1）；X为O或N(R.sup.4)；Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2（前提是Y和Z不同时为CH.sub.2）；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义；以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物，含有它们的配方，它们作为治疗剂的用途，以及它们的合成。

  公开号：

  US05739336A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 铂 三氯化铝 、 氢气 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-chloro-1-(5-amino-2,4-dimethoxyphenyl)-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Some benzenesulfonamido-substituted valerophenones that are selective antagonists for the 5-HT2C receptor

  摘要：

  Substituted benzenesulfonyl derivatives of m-aminovalerophenones bearing a 1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione at the all;yl terminus are the first known, selective Ligands for the 5-HT2C receptor. A brief structure-activity relationship of this series is outlined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00503-3

文献信息

• US5739336A
  申请人：——

  公开号：US5739336A

  公开（公告）日：1998-04-14
• [EN] 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997000872A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R4), in which R4 is hydro, (C1-4)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH2 (provided that Y and Z are not both CH2); R1, R2, and R3 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT2C receptor antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R4) dans lequel R4 représente hydro, alkyle (C1-4) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH2 (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH2); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C.
• Some benzenesulfonamido-substituted valerophenones that are selective antagonists for the 5-HT2C receptor
  作者：Klaus K. Weinhardt、Douglas W. Bonhaus、Andrea De Souza

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00503-3

  日期：1996.11

  Substituted benzenesulfonyl derivatives of m-aminovalerophenones bearing a 1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione at the all;yl terminus are the first known, selective Ligands for the 5-HT2C receptor. A brief structure-activity relationship of this series is outlined. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• 1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05739336A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Heterocyclic compounds of Formula I: ##STR1## in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R.sup.4); Y and Z are independently C(O), C(S) or CH.sub.2 (provided that Y and Z are not both CH.sub.2); R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis.

  公式I的杂环化合物：##STR1##其中n为2、3、4、5或6；t为1、2、3或4；u为0或1（前提是当u为0时，t不是1）；X为O或N(R.sup.4)；Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2（前提是Y和Z不同时为CH.sub.2）；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义；以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物，含有它们的配方，它们作为治疗剂的用途，以及它们的合成。