bis(phenylimino)camphane | 24268-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis(phenylimino)camphane
• 英文别名: Ph-BIC；(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-N,3-N-diphenylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-diimine
• CAS: 24268-25-5；612823-68-4
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: XRLIHGLJJCNLGF-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(acetonitrile)tungsten(IV) 、 bis(phenylimino)camphane 在 zinc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四配位钨（II）二氮杂二烯配合物的制备及结构表征

  摘要：

  据报道，在重氮二烯配体1b – f存在下用锌原位还原WCl 4（MeCN）2会产生一系列抗磁性配合物（DAD）WCl 2 2b – f。所有配合物均通过1 H，13 C NMR和IR光谱数据表征。配合物2b和2e的晶体结构通过X射线衍射法解析。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.046

文献信息

• Divalent Palladium and Platinum Complexes Containing Rigid Bidentate Nitrogen Ligands and Electrochemistry of the Palladium Complexes¹
  作者：Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Christian Amatore、Anny Jutand

  DOI：10.1021/om960578a

  日期：1997.2.1

  characterization of divalent palladium and platinum complexes of the type PdX2(Ar-BIAN) (X = Cl, Br, I, OC(O)Me), PdCl2(Ph-BIC) and PtCl2(Ar-BIAN) is described. These complexes contain the rigid bidentate nitrogen ligands bis(arylimino)acenaphthene (Ar-BIAN; Ar = Ph, p-MeC6H4, p-MeOC6H4, o,o‘-Me2C6H3, o,o‘-i-Pr2C6H3) or bis(phenylimino)camphane (Ph-BIC), which act as σ-donor ligands to the metal center, as

  PdX 2（Ar- BIAN ）（X = Cl，Br，I，OC（O）Me），PdCl 2（Ph-BIC）和PtCl 2（Ar- BIAN ）类型的二价钯和铂配合物的合成与表征）进行了说明。这些配合物含有所述刚性双齿氮配体的双（芳基亚氨基）苊（氩边; Ar为pH值，p -MeC 6 ħ 4，p -MeOC 6 ħ 4，ö，ö “-Me 2 ç 6 ħ 3，Ô，ø “ -我-Pr 2 ç 6 ħ 3）或双（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC），它们是金属中心的σ供体配体，这是从观察到的配合物的IR和NMR光谱图中得出的。PdCl 2（Ar-BIAN）络合物在THF或DMF中的电化学还原通过两个单电子还原发生，并提供了络合物Pd I Cl（Ar-BIAN）• -，它缓慢生成一些Pd 0（Ar-BIAN）络合物。Pd I Cl（Ar-BIAN）• -与碘甲烷反应，而与碘苯或溴苯没有反应。钯I Cl（Ar-BIAN）•
• Synthesis, characterization and crystal structure of diamagnetic tetracoordinated chromium (II) complexes supported by α-diimine ligands
  作者：Thouraya Turki、Taha Guerfel、Faouzi Bouachir

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.03.011

  日期：2006.10

  Abstract The α-diimine ligands Ar N C(R) C(R) N Ar ( ai, bi, c ) react with CrCl 3 (thf) 3 1 in the presence of zinc to give new diamagnetic tetrahedral chromium (II) complexes supported by α-diimine ligands 2ai ( i = 1–2), 2bi ( i = 1–2) and 2c in good yields. All compounds were characterized by NMR and IR spectroscopy. The solid-state structure of 2b2 , which crystallized in the Orthorhombic space

  摘要 α-二亚胺配体 Ar NC(R) C(R) N Ar ( ai, bi, c ) 在锌存在下与 CrCl 3 (thf) 3 1 反应生成新的抗磁性四面体铬 (II) 配合物，由α-二亚胺配体 2ai ( i = 1–2)、2bi ( i = 1–2) 和 2c 的产率很高。所有化合物均通过核磁共振和红外光谱表征。2b2 的固态结构在正交空间群 P2 1 2 1 2 1 中结晶，晶胞参数 a = 11.825(5) A, b = 12.034(4) A 和 c = 16.393(8) A，是通过 X 射线晶体学建立。
• Synthesis and characterization of rigid bidentate nitrogen ligands and some examples of coordination to divalent palladium. X-ray crystal structures of bis (p-tolylimino) acenaphthene and methylchloro [bis(o,o′-diisopropylphenyl-imino) acenaphthene] palla
  作者：Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Roland Benedix

  DOI：10.1002/recl.19941130204

  日期：——

  synthesis of bis(isopropylimino)cyclohexane is described, but it was found that a tautomeric imine-enamine compound is formed which coordinates to palladium(II) in a monodentate fashion, which could not be converted to a chelating ligand. The structures of p Tol-BIAN and Pd(Me)Cl(o,o′-i Pr2C6H3-BIAN) in the solid state were determined by X-ray diffraction. p Tol-BIAN is monoclinic, space group C2,

  描述了刚性双齿氮配体双-（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC）和一系列双（芳基））啶（Ar-BIAN）的合成和表征。这些配体是在樟脑醌或苯醌与相应的（取代的）苯胺在ZnCl 2或NiBr 2的存在下反应，然后在随后的步骤中除去金属盐而合成的。NDDO在p Tol- BIAN上的计算表明，该配体的电子性质与开链类似物Ph-DAB（DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene）相当。Ar-BIAN配体的亚胺N原子上的芳族基团定向在双（亚氨基）ac基平面之外，导致形成顺式和反式为异构体的邻位-取代的衍生物ö -MeC 6 ħ 4 -BIAN和OI PRC 6 ħ 4 -BIAN。在溶液中观察到这些配体的一种异构体，但是与Pd（Me）Cl片段配位后，由于形成了两种异构体，因此同时存在顺式和反式形式。此外，描述了尝试合成双（异丙基亚氨基）环己烷，但是发现形成了互变异构的亚胺-烯胺化合物，其
• Bis(α-diimine)iron Complexes: Electronic Structure Determination by Spectroscopy and Broken Symmetry Density Functional Theoretical Calculations
  作者：Nicoleta Muresan、Connie C. Lu、Meenakshi Ghosh、Jonas C. Peters、Megumi Abe、Lawrence M. Henling、Thomas Weyhermöller、Eckhard Bill、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic7022693

  日期：2008.6.2

  between the pi radical ligands (Srad=1/2) and the ferrous ion (SFe=2) yields the observed St=1 ground state. The study confirms that alpha-diimines are redox noninnocent ligands with an energetically low-lying antibonding pi* lowest unoccupied molecular orbital which can accept one or two electrons from a transition metal ion. The (alpha-diimine)FeCl2 complexes (St=2) are shown to contain a neutral alpha-diimine

  已通过Mossbauer光谱，磁化率测量和X射线晶体学研究了包含四面体（α-二亚胺）二氯化铁和四面体双（α-二亚胺）铁化合物的族的电子结构。此外，已经执行了破对称对称密度泛函理论（B3LYP）计算。已经获得了对这些配合物的电子结构的详细理解。合成了顺磁性（St = 2）四面体复合物[FeII（4L）2]，其中（4L）1-表示抗磁性单阴离子N-叔丁基喹啉基酰胺，其特征可作为Werner型复合物的基准包含四面体FeIIN4几何形状和单个高自旋亚铁离子。与最常用的双（α-二亚胺）铁（0）配合物作为具有两个中性α-二亚胺配体的低价铁（0）物种的电子结构描述相反，此处确定它们是实际上，络合物包含两个（α-二亚氨基）1- * pi自由基单阴离子和高旋转亚铁离子（四面体N4几何形状）（SFe = 2）。π自由基配体（Srad = 1/2）和亚铁离子（SFe = 2）之间的分子内反铁磁耦合产生观察到的St
• Van Asselt, Rob; Rijnberg, Evelien; Elsevier, Cornelis J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 2, p. 706 - 720
  作者：Van Asselt, Rob、Rijnberg, Evelien、Elsevier, Cornelis J.

  DOI：——

  日期：——