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tetrachlorobis(acetonitrile)tungsten(IV) | 12073-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrachlorobis(acetonitrile)tungsten(IV)
英文别名
[WCl4(acetonitrile)2];WCl4(MeCN)2;Acetonitrile;tetrachlorotungsten
tetrachlorobis(acetonitrile)tungsten(IV)化学式
CAS
12073-20-0
化学式
C4H6Cl4N2W
mdl
——
分子量
407.767
InChiKey
UFFZAJGFRLBXBN-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrachlorobis(acetonitrile)tungsten(IV)碘代三甲硅烷乙腈 为溶剂, 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    The use of trimethylsilyl iodide as a synthon in coordination chemistry
    摘要:
    Trimethylsilyl iodide is shown to be an efficient metathetical reagent for preparing transition-metal iodides from the corresponding chlorides. though often complications can cause problems. These include reduction of the starting metal chloride when its oxidation state is high, due to the reaction of iodide, and even oxidation of low-oxidation-state compounds, presumably by incipient silyl cations. Finally, some very inert chlorides, such as of iridium(III), react too slowly with the iodide under the experimental conditions, and simple reaction with solvent becomes predominant. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00801-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双(乙腈)四氯钼(IV)和钨(IV)的构象偏爱。WCl 4(CH 3 CN)2的晶体结构和DFT计算
    摘要:
    通过电结晶过程获得了结晶MoCl 4(NCCH 3)2和WCl 4(NCCH 3)2,并且显示为同构结构。它们在a = 11.668(3),b = 7.616(5),c = 5.901(2)Å,β= 103.04(3)°和a = 11.679(2),b = 7.631的单斜空间群C 2中结晶(3),c= 5.896(2),β= 103.11(2)°。将在单晶上确定的钨化合物的结构精炼到最终的R(F 2)值为0.046 [ Rw(F 2)= 0.112],使用745个观察到的反射。该金属处于扭曲的八面体环境中,赤道平面中有4个氯原子,轴向位置中有2个乙腈基。DFT优化的几何形状是在B3LYP / LANLD1Z / LANLD2Z / 6–31G * / 6–31G **和BPW91 / LANLD1Z / LANLD2Z / 6–31G * / 6–31G **的单重和三重自旋理论水平上完成的对于WCL状态4(NCCH
    DOI:
    10.1039/a805973j
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文献信息

  • Preparation and structural characterization of tetracoordinated tungsten(II) diazadiene complexes
    作者:Thouraya Turki、Taha Guerfel、Faouzi Bouachir
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.12.046
    日期:2006.4
    Reduction in situ of WCl4(MeCN)2 with zinc in the presence of diazadiene ligands 1b–f is reported and produces a series of diamagnetic complexes (DAD)WCl22b–f. All complexes were characterized by 1H, 13C NMR and IR spectroscopic data. The crystal structures of complexes 2b and 2e were solved by X-ray diffraction methods.
    据报道,在重氮二烯配体1b – f存在下用原位还原WCl 4(MeCN)2会产生一系列抗磁性配合物(DAD)WCl 2 2b – f。所有配合物均通过1 H,13 C NMR和IR光谱数据表征。配合物2b和2e的晶体结构通过X射线衍射法解析。
  • P4-Liganden mit maximaler elektronendonorfähigkeit
    作者:Manfred Scheer、Manfred Dargatz、Peter G. Jones
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80247-9
    日期:1993.4
    The chlorination of one (WP) bond of [(CO)4W(η4-P4W(CO)5}4)] is observed on reaction with PCl5 in CH3CN. The dichloro derivative [(CH3CN)2(CO)2WCl}(η3-P3W(CO)5}2P(Cl)W(CO)5})] is easily transformed into the more stable phosphahydroxy complex [(CH3CN)2(CO)2WCl}(η3 -P3W(CO)5}2P(OH)W(CO)5})]. The “butterfly” type P4-ring coordinates as a η3-P4 ligand to a capping [(CH3CN)2(CO)2WCl] unit. Only three
    中的一个(WP)键的化[(CO)4 W(η 4 -P 4 W(CO)5 } 4)]的反应观察到的PCl 5在CH 3 CN。的二生物[(CH 3 CN)2(CO)2 WCL}(η 3 -P 3 W(CO)5 } 2 p (Cl)的W(CO)5 })]易转化为更多的稳定phosphahydroxy络合物[(CH 3 CN)2(CO)2 WCL}(η 3 -P 3 W(CO)5 } 2P (OH)W(CO)5 })]。“蝴蝶” P型4 -环坐标作为η 3 -P 4配体与覆盖[(CH 3 CN)2(CO)2 WCL]单元。P 4环上只有三个原子与[W(CO)5 ]部分键合。
  • The coordination chemistry of molybdenum and tungsten. Part V. Open-chain tetrathioether complexes of molybdenum(IV) and (V) and tungsten(IV) and (V)
    作者:W. Levason、C.A. McAuliffe、F.P. McCullough、S.G. Murray、C.A. Rice
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90923-x
    日期:1977.1
    tetraligate bimetallic manner. 2-5-Dithiahexane (dth) similarly yielded [MCl 4 (dth)(RCN)] and [MoOCl 3 (dth)]. The electronic, infrared and electron paramagnetic resonance spectral properties of these complexes are reported and discussed.
    摘要四醚α,ω-双(甲基烷基)烷烃,CH 3 S(CH 2)n S(CH 2)m S(CH 2)n SCH 2(n = m = 2; n = 2,m = 3; n = 3,m = 2,n = m = 3,配体),得到七坐标[MCl 4(配体)(M = Mo,W),七坐标[WoCl 3(配体)],其中醚充当三齿配体,六配位[MoOCl 3)2(配体)其中配体以四配位双属方式起作用。2-5-二代己烷(dth)类似地得到[MCl 4(dth)(RCN)]和[MoOCl 3(dth)]。这些配合物的电子,红外和电子顺磁共振光谱特性进行了报道和讨论。
  • Convenient syntheses of zero valent 2,2′-bipyridine and related complexes of transition metals
    作者:Jennifer Quirk、Geoffrey Wilkinson
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80989-4
    日期:1982.1
  • Ali, Hapipah Mohd.; Leigh, Jeffery G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 213 - 216
    作者:Ali, Hapipah Mohd.、Leigh, Jeffery G.
    DOI:——
    日期:——
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