tetrahydro-10-hydroxy-10-methyl-1H,4H-3a,8a-propanoazulen-2(3H)-one | 124288-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrahydro-10-hydroxy-10-methyl-1H,4H-3a,8a-propanoazulen-2(3H)-one
• 英文别名: 12-Hydroxy-12-methyltricyclo[5.3.3.01,7]tridecan-9-one；12-hydroxy-12-methyltricyclo[5.3.3.01,7]tridecan-9-one
• CAS: 124288-45-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: QLMZFZMBQRARSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-10-hydroxy-10-methyl-1H,4H-3a,8a-propanoazulen-2(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1a,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4H-1,3a-ethanocyclopropazulene
  参考文献：
  名称：

  (1,5) 环辛四烯烷的合成和动力学行为。远端原子桥接对外消旋化速率和电化学还原性的影响

  摘要：

  Les [5]-, [6]-, [8]-, et [10] (1,5) cyclooctatetraenophanes, ainsi que les homologues non symetriques en C2 de ces [8] annulenes pontes en 1,5,sont prepares a partir d'α-dicetones cycliques。Leur comportementelectrochimique est etudie, ainsi que la cinetique deracemisation

  DOI：

  10.1021/ja00157a037
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 tetrahydro-10-hydroxy-10-methyl-1H,4H-3a,8a-propanoazulen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  (1,5) 环辛四烯烷的合成和动力学行为。远端原子桥接对外消旋化速率和电化学还原性的影响

  摘要：

  Les [5]-, [6]-, [8]-, et [10] (1,5) cyclooctatetraenophanes, ainsi que les homologues non symetriques en C2 de ces [8] annulenes pontes en 1,5,sont prepares a partir d'α-dicetones cycliques。Leur comportementelectrochimique est etudie, ainsi que la cinetique deracemisation

  DOI：

  10.1021/ja00157a037