1,1a,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4H-1,3a-ethanocyclopropazulene | 124288-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1a,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4H-1,3a-ethanocyclopropazulene
• 英文别名: 1,1a,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4H-1,3a-ethanocycloprop[c]azulene
• CAS: 124288-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: JCDZAIXNMUQLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1a,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4H-1,3a-ethanocyclopropazulene 500.0~521.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 (1Z,7Z,8Z,11Z)-9-Methyl-bicyclo[5.3.3]trideca-1(10),7(13),8,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Belting of the cyclooctatetraene ring across the transannular 1- and 5-positions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96211-7
• 作为产物：
  描述：

  10-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H,4H-3a,8a-propeno-azulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 生成 1,1a,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-4H-1,3a-ethanocyclopropazulene
  参考文献：
  名称：

  Belting of the cyclooctatetraene ring across the transannular 1- and 5-positions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96211-7

文献信息

• Synthesis and dynamic behavior of (1,5)cyclooctatetraenophanes. Effect of distal atom bridging on racemization rates and electrochemical reducibility
  作者：Leo A. Paquette、Michael P. Trova、Jihmei Luo、Amy E. Clough、Larry B. Anderson

  DOI：10.1021/ja00157a037

  日期：1990.1

  Les [5]-, [6]-, [8]-, et [10] (1,5) cyclooctatetraenophanes, ainsi que les homologues non symetriques en C2 de ces [8] annulenes pontes en 1,5, sont prepares a partir d'α-dicetones cycliques. Leur comportement electrochimique est etudie, ainsi que la cinetique de racemisation

  Les [5]-, [6]-, [8]-, et [10] (1,5) cyclooctatetraenophanes, ainsi que les homologues non symetriques en C2 de ces [8] annulenes pontes en 1,5,sont prepares a partir d'α-dicetones cycliques。Leur comportementelectrochimique est etudie, ainsi que la cinetique deracemisation