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2-(3-oxocyclohexyl)-2-prop-2-ynylmalonic acid dimethyl ester | 868388-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-oxocyclohexyl)-2-prop-2-ynylmalonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-(3-oxocyclohexyl)-2-(prop-2-yn-1-yl)malonate;Dimethyl 2-(3-oxocyclohexyl)-2-prop-2-ynylpropanedioate
2-(3-oxocyclohexyl)-2-prop-2-ynylmalonic acid dimethyl ester化学式
CAS
868388-66-3
化学式
C14H18O5
mdl
——
分子量
266.294
InChiKey
GZLXVTHBFCGLJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    377.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Combination iminium, enamine and copper(i) cascade catalysis: a carboannulation for the synthesis of cyclopentenes
    作者:Ting Yang、Alessandro Ferrali、Leonie Campbell、Darren J. Dixon
    DOI:10.1039/b802416b
    日期:——
    A one-pot, multistep reaction cascade to cyclopentenes from alpha,beta-unsaturated ketones and propargylated carbon acids through a combination of organocatalysis and transition metal ion catalysis is reported; the reaction cascade is simple to perform, occurs under mild conditions and is broad in scope.
    据报道,通过有机催化和过渡属离子催化的结合,一锅多步反应从α,β-不饱和酮和炔丙基化碳酸级联成环戊烯;该反应级联反应易于进行,在温和条件下发生,适用范围广。
  • A Conia‐Ene‐Type Cyclization under Basic Conditions Enables an Efficient Synthesis of (−)‐Lycoposerramine R
    作者:Felix W. W. Hartrampf、Takayuki Furukawa、Dirk Trauner
    DOI:10.1002/anie.201610021
    日期:2017.1.16
    An enantioselective total synthesis of the Lycopodium alkaloid lycoposerramine R is presented. It relies on a base‐mediated cyclization that resembles the Conia‐ene reaction of ynones and gold‐catalyzed variants thereof. Thus, hydrindanones and other functionalized ring systems bearing an exocyclic alkene can be rapidly accessed at room temperature without noble metal catalysis or substrate preactivation
    提出了对映体总生物碱Lycopodium lycoposerramine R的合成。它依赖于碱基介导的环化反应,类似于炔酮及其催化的变体的Conia-ene反应。因此,可以在室温下快速获得带有环外烯烃的苯并氢酮和其他官能化环系统,而无需贵属催化或底物预活化。
  • Thiophenol-Mediated 1,5-Hydrogen Atom Abstraction: Easy Access to Mono- and Bicyclic Compounds
    作者:Florent Beaufils、Fabrice Dénès、Barbara Becattini、Philippe Renaud、Kurt Schenk
    DOI:10.1002/adsc.200505211
    日期:2005.10
    method for cyclization of alkynes is described. The reaction cascade involves the intermolecular addition of a phenylthiyl radical to a terminal triple bond generating an alkenyl radical, followed by a 1,5-hydrogen atom transfer and a 5-exo-trig radical cyclization. This very efficient tin-free procedure allows one to prepare highly functionalized cyclopentane derivatives as well as fused bicyclic and
    描述了苯酚介导的炔烃环化方法。反应级联反应涉及在分子间将苯基噻吩基分子间加成到末端三键上,从而产生烯基基团,然后进行1,5-氢原子转移和5- exo- trig自由基环化。这种非常有效的无程序使人们可以从容易获得的前体制备高度官能化的环戊烷生物以及稠合的双环和螺环化合物。在该环化过程中,将苯基部分掺入最终的环化产物中。这种功能化对于产品的进一步转化特别有吸引力。
  • Gold-Catalyzed 5- and 6-exo-dig Selective Cyclizations of Alkynyl Silyl Enol Ethers: Efficient Method for [3+2] and [4+2] Annulations onto α,β-Enones
    作者:Kooyeon Lee、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/adsc.200700304
    日期:2007.9.3
    An efficient method for the annulation of five- and six-membered rings onto α,β-enones is described via gold-catalyzed 5- and 6-exo-dig selective cyclizations of alkynyl silyl enol ethers.
    通过催化的炔基甲硅烷基烯醇醚的5-和6- exo - dig选择性环化,描述了一种将五元环和六元环环合到α,β-烯酮上的有效方法。
  • Dimethyl Phosphite Mediated Hydrogen Atom Abstraction: A Tin-Free Procedure for the Preparation of Cyclopentane Derivatives
    作者:Florent Beaufils、Fabrice Dénès、Philippe Renaud
    DOI:10.1002/anie.200501309
    日期:2005.8.19
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