1,2-二甲基-3-丙基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺 | 169051-76-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2-二甲基-3-丙基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺
• 中文别名: 2,3-二甲基-1-丙基咪唑二(三氟甲磺酰基)酰亚胺；1,2-二甲基-3-丙基咪唑二(三氟甲磺酰基)酰亚胺
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1,2-dimethyl-3-propylimidazol-1-ium
• CAS: 169051-76-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₈H₁₅N₂
• 分子量: 419.369
• InChiKey: XOZHIVUWCICHSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C (lit.)
• 密度：
  1.436 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110°C
• LogP：
  2.369 at 25℃ and pH6-7
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29350090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium
化学品俗名或商品名
bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
1.2 鉴别的其他方法
DMPIIm
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DMPIIm
别名
: C10H15F6N3O4S2 C10H15F6N3O4S2
分子式
: 419.36 g/mol
分子量
成分 浓度
1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
-
化学文摘编号(CAS No.) 169051-76-7

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 15 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.436 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-3-丙基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺 在 重水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigation of carbon-2 substituted imidazoles and their corresponding ionic liquids

  摘要：

  The functionality at the C-2 position of the imidazole ring plays a key role in defining the chemical properties of the imidazoles and their corresponding ionic liquids. Imidazoles 1-6 with different C-2 functionality were synthesized and their corresponding ionic liquids were systematically investigated. Based on their physical properties the six imidazoles can be divided into three groups. (1) The imidazoles 2 and 3 are capable of self-polymerization to form poly(ionic liquid)s, and they are characterized with a strong leaving group at the C-2 position. (2) The imidazoles 4 and 5 can form ionic liquids, but they are very sensitive to moisture. (3) The imidazoles 1 and 6 can form stable ionic liquids, and their stabilities were influenced by the electronic effects of the substituents at the C-2 position. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.010
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2-二甲基-3-丙基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺
  参考文献：
  名称：

  具有三和四取代的咪唑鎓阳离子的离子液体的实验密度和计算的分数自由体积

  摘要：

  尽管据估计，至少有100万种离子液体（IL）可以使用市售的起始原料来获得，但围绕各种应用进行了实验合成，表征和研究的大部分ILs仍在使用中相对简单的1- n-烷基-3-甲基咪唑鎓（[C nmim]）阳离子基序。然而，对于为什么三或四官能化的咪唑鎓阳离子受到较少关注没有根本的限制或原因。仅有很少的基于三官能化咪唑鎓的IL的物理性质数据存在，实际上没有关于四官能化IL的数据。因此，IL的“图”上存在广阔的实验空间，而这些空间在很大程度上尚待探索。我们试图对这些“未知水域”进行初步考察，并合成了基于咪唑鎓的IL，在其C（2），C（4）和/或C（5）位置带有一个或多个官能团。咪唑环（以及N（1）和N（3））。该手稿报告了这些三功能和四功能化IL的合成和实验密度，以及根据COSMOTherm计算得出的密度和自由体积分数。

  DOI：

  10.1021/acs.jced.7b01033
• 作为试剂：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 在 Ru-BINAP 氢气 、 1,2-二甲基-3-丙基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 ethyl (R)-3-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective catalytic asymmetric hydrogenation of β-keto esters in room temperature ionic liquids

  摘要：

  极性磷酸衍生的Ru-BINAP体系用于在常温离子液体（RTILs）中催化β-酮酯的不对称氢化，获得了完全转化率和比在甲醇中均相反应得到的更高的ee值（高达99.3%），并通过简单提取回收，循环使用了四次，未损失活性和选择性。

  DOI：

  10.1039/b302637j

文献信息

• Physicochemical properties of imidazolium-derived ionic liquids with different C-2 substitutions
  作者：Chen Liao、Nan Shao、Kee Sung Han、Xiao-Guang Sun、De-En Jiang、Edward W. Hagaman、Sheng Dai

  DOI：10.1039/c1cp22375e

  日期：——

  functional groups at the C-2 position generally increased the viscosity and lowered the ionic conductivity. The introduction of an ether group (–CH2OCH2CH2CH2CH3) at the C-2 position not only enhanced the reduction stability of the ionic liquids but also exhibited the lowest solid electrolyte interfacial resistance (RSEI). In contrast, the introduction of a cyano group (–CN) at the C-2 position not only decreased

  合成了五种基于C-2取代的咪唑鎓阳离子和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（TFSI）阴离子的室温离子液体，其理化性质为：热性质，密度，粘度，离子电导率，自扩散系数和电化学稳定性。系统地调查。这些离子液体的粘度和离子电导率对温度的依赖性可以通过Vogel-Fulcher-Tamman（VFT）方程来描述。与参比的1-丙基-3-甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺相比，在C-2位置引入官能团通常会增加粘度并降低离子电导率。醚基（–CH 2 OCH 2 CH 2 CH在C-2位置的2 CH 3）不仅增强了离子液体的还原稳定性，而且表现出最低的固体电解质界面电阻（ R SEI）。相反，在C-2位置引入氰基（–CN）不仅降低了还原稳定性，而且不利地提高了SEI抗性。C-2取代对还原稳定性的影响通过最低未占据分子轨道的能级变化来解释。通过脉冲场梯度核磁共振（PFG-NMR）测量每个离子的自扩散系数（ D）。锂转移数（
• Experimental Densities and Calculated Fractional Free Volumes of Ionic Liquids with Tri- and Tetra-substituted Imidazolium Cations
  作者：Shuwen Yue、John D. Roveda、Max S. Mittenthal、Matthew S. Shannon、Jason E. Bara

  DOI：10.1021/acs.jced.7b01033

  日期：2018.7.12

  an initial expedition into these “uncharted waters” and have synthesized imidazolium-based ILs with one more functional group(s) at the C(2), C(4), and/or C(5) positions of the imidazolium ring (as well as N(1) and N(3)). This manuscript reports the synthesis and experimental densities of these tri- and tetra-functionalized ILs as well as calculated densities and fractional free volumes from COSMOTherm

  尽管据估计，至少有100万种离子液体（IL）可以使用市售的起始原料来获得，但围绕各种应用进行了实验合成，表征和研究的大部分ILs仍在使用中相对简单的1- n-烷基-3-甲基咪唑鎓（[C nmim]）阳离子基序。然而，对于为什么三或四官能化的咪唑鎓阳离子受到较少关注没有根本的限制或原因。仅有很少的基于三官能化咪唑鎓的IL的物理性质数据存在，实际上没有关于四官能化IL的数据。因此，IL的“图”上存在广阔的实验空间，而这些空间在很大程度上尚待探索。我们试图对这些“未知水域”进行初步考察，并合成了基于咪唑鎓的IL，在其C（2），C（4）和/或C（5）位置带有一个或多个官能团。咪唑环（以及N（1）和N（3））。该手稿报告了这些三功能和四功能化IL的合成和实验密度，以及根据COSMOTherm计算得出的密度和自由体积分数。
• LCST-type liquid–liquid phase separation behaviour of poly(ethylene oxide) derivatives in an ionic liquid
  作者：Ryohei Tsuda、Koichi Kodama、Takeshi Ueki、Hisashi Kokubo、Shin-ichiro Imabayashi、Masayoshi Watanabe

  DOI：10.1039/b810127b

  日期：——

  We present a new series of polymer–ionic liquid solutions exhibiting LCST-type liquid–liquid phase separation behaviour, and reveal their phase behaviour and intermolecular interactions based on phase diagrams and NMR analysis.

  我们提出了一系列表现出 LCST 型液相分离行为的新型聚合物离子液体溶液，并根据相图和核磁共振分析揭示了它们的相行为和分子间相互作用。
• CROSSLINKED GEL FORMULATION
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL

  公开号：EP3985046A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present invention relates to a gel medium comprising at least one non-aqueous solvent; a crosslinked polymer resulting from the reaction of : a polyfunctional polymer containing at least two carboxyl moieties capable of undergoing crosslinking reactions, said polyfunctional polymer having a molecular weight from 2,000 g/mol to 3,000,000 g/mol, preferably from 10,000 to 1,000,000 g/mol, more preferably from 25,000 g/mol to 400,000 g/mol and a crosslinking agent chosen from a polycarbodiimide or a polyaziridine.

  本发明涉及一种凝胶介质，包括至少一种非水性溶剂；由以下物质反应生成的交联聚合物：：含有至少两个能发生交联反应的羧基的多官能团聚合物，所述多官能团聚合物的分子量为 2,000 克/摩尔至 3,000,000 克/摩尔，最好为 10,000 至 1,000,000 克/摩尔，更佳为 25,000 克/摩尔至 400,000 克/摩尔；以及一种交联剂，该交联剂选自聚碳二亚胺或聚氮丙啶。
• COMPOSITION DE COLORANTS PHOTOCHROMIQUES DANS UN SOLVANT IONIQUE
  申请人：Essilor International

  公开号：EP2252672B1

  公开（公告）日：2019-02-20