1,2,5,5-Tetramethyl-cyclopentadien | 4249-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,5,5-Tetramethyl-cyclopentadien
• 英文别名: 1,3,5,5-Tetramethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 4249-13-2
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: IEZJTWSFSXQWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 环戊二烯基钠 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1,2,5,5-Tetramethyl-cyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  Substitution in the cyclopentadienide anion series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93888-8

文献信息

• Rhodium catalysed decarbonylation of optically active campholenal analogues
  作者：C. Chapuis、B. Winter、K.H. Schulte-Elte

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60025-4

  日期：1992.10

  (+)-1a–d were decarbonylated with a catalytic amount of Rh/Al2O3 with only slight racemization. Experiment with other catalysts showed that racemization increases with the ability of the metal to form a π-allyl complex and to catalyse the hydrogenation of the β-elimination side product. (Ph3P)3RhCl gave the best results.

  用催化量的Rh / Al 2 O 3进行去羰基化的喜树碱类似物（+）- 1a–d，仅出现少量外消旋作用。用其他催化剂进行的实验表明，外消旋作用随金属形成π-烯丙基络合物和催化β-消除副产物氢化的能力而增加。（Ph 3 P）3 RhCl效果最佳。
• Substitution in the cyclopentadienide anion series
  作者：S. McLean、P. Haynes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93888-8

  日期：1965.1