1-{3-[(E)-(1R,2S,4S,5R,6S,9R,10S)-9,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,5-trimethoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-enyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole | 123115-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-{3-[(E)-(1R,2S,4S,5R,6S,9R,10S)-9,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,5-trimethoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-enyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 123115-01-5；130854-83-0；130854-85-2
• 化学式: C₄₄H₇₉NO₇Si₂
• 分子量: 790.285
• InChiKey: WFJARPOUTLPUGY-RATWTKHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.49
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1R,2R,4R,5S,6R,9S,10R)-9,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-ene-1,4-diol 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-{3-[(E)-(1R,2S,4S,5R,6S,9R,10S)-9,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,5-trimethoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-enyl]-2,5-dimethoxy-phenyl}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤安沙霉素的合成。2.（±）-macbecin I的形式合成

  摘要：

  收敛合成（±）-2是Macbecin I（1.）的默克合成中的关键中间体，它结合了锂化芳基亚基和γ-羟基醛当量8的螯合介导偶联，从而建立了该化合物的关键连接元素。亲安沙霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97607-x