(3R)-3-carboxy-3,4,4-trimethylcyclopentan-1-one | 13829-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-carboxy-3,4,4-trimethylcyclopentan-1-one
• 英文别名: (R)-1,2,2-Trimethyl-4-keto-cyclopentancarbonsaeure；(1R)-1,2,2-trimethyl-4-oxocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 13829-72-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: JWTLSVKHJMYWOU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-carboxy-3,4,4-trimethylcyclopentan-1-one 在 钌 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 <(1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl>methylketon
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-樟脑酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 硫酸 、 甲基安非他命 、 水 、 氧气 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 117.33h， 生成 (3R)-3-carboxy-3,4,4-trimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marquet,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2956 - 2959
  作者：Marquet,A. et al.

  DOI：——

  日期：——