1-chloro-2,5-diisopropyl-4-methylbenzene | 98184-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-chloro-2,5-diisopropyl-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-methyl-2,5-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 98184-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl
• 分子量: 210.747
• InChiKey: FZRYTIZWGMHXRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,5-diisopropyl-4-methylbenzene 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-氯-2-甲基-1,3-二丙-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓

  摘要：

  摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV)，以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值，已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25)；V = IV，-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90118-1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-chloro-2,5-diisopropyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓

  摘要：

  摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV)，以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值，已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25)；V = IV，-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90118-1

文献信息

• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Baldwin J. John

  公开号：US20070054909A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to α4β1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion.

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• Molar enthalpies of formation of isopropylchlorobenzenes derived from equilibrium measurements
  作者：T.N Nesterova、A.M Rozhnov、T.N Malova、E.N Kovzel

  DOI：10.1016/0021-9614(85)90118-1

  日期：1985.7

  5-diisopropyl-4-methylbenzene (V) and (IV). The interaction of (IV) with 1-chloro-4-methylbenzene (VI) with the formation of (I) and (II) has also been studied. These experiments have been performed for the compounds in the liquid state between 303 and 403 K. From the values of the equilibrium constants the following pairs of results have been calculated for Δ r H m o /(kJ·mol −1 ) and Δ r S m o /(J·K

  摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV)，以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值，已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25)；V = IV，-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40