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5-氯-2-甲基-1,3-二丙-2-基苯 | 98184-17-9

中文名称
5-氯-2-甲基-1,3-二丙-2-基苯
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3,5-diisopropyl-4-methylbenzene
英文别名
5-chloro-2-methyl-1,3-di(propan-2-yl)benzene
5-氯-2-甲基-1,3-二丙-2-基苯化学式
CAS
98184-17-9
化学式
C13H19Cl
mdl
——
分子量
210.747
InChiKey
UHDIGKFOULRONL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓
    摘要:
    摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV),以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值,已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25);V = IV,-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40
    DOI:
    10.1016/0021-9614(85)90118-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓
    摘要:
    摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV),以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值,已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25);V = IV,-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40
    DOI:
    10.1016/0021-9614(85)90118-1
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文献信息

  • [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020206424A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2019008025A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q is selected from O or S; R1 is a non-aromatic heterocyclic group comprising at least one ring nitrogen atom, wherein R1 is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group by a ring carbon atom, and wherein R1 may optionally be substituted; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中Q从O或S中选择;R1是一个非芳香杂环基团,包括至少一个环氮原子,其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子,并且R1可以选择性地被取代;R2是在α位被取代的环基团,其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:INFLAZOME LTD
    公开号:WO2019068772A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S; R1 is a saturated or unsaturated hydrocarbyl group, wherein the hydrocarbyl group may be straight-chained or branched, or be or include cyclic groups, wherein the hydrocarbyl group may optionally be substituted, and wherein the hydrocarbyl group may optionally include one or more heteroatoms N, O or S in its carbon skeleton; and R2 is a cyclic group substituted at the a-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中Q从O或S中选择;R1是饱和或不饱和的烃基团,其中烃基团可以是直链或支链的,或者包括环状基团,其中烃基团可以选择性地被取代,并且其中烃基团的碳骨架中可以选择性地包含一个或多个杂原子N、O或S;以及R2是在α位取代的环状基团,其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
  • [EN] NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NLRP3
    申请人:ZOMAGEN BIOSCIENCES LTD
    公开号:WO2021009567A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    Described herein are NLRP3 modulators and methods of utilizing NLRP3 modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本文描述了NLRP3调节剂及利用NLRP3调节剂治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019079119A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: wherein the variables shown in Formula AA can be as defined anywhere herein. Compounds AA are modulators of NLRP1 and/or NLRP3
    在一个方面,公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述:其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂
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