1-溴-4-环戊基苯 | 59734-91-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-环戊基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-cyclopentylbenzene
• CAS: 59734-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: NVJMEQDYMUAAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-环戊基苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-Cyclopentyl-phenyl)-3-hydroxy-buttersaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  4-（对-联苯甲酰基）-3-羟基丁酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a008
• 作为产物：
  描述：

  环戊基苯 在 溴 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-溴-4-环戊基苯
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第十七部分。一些环烷基-和仲烷基-苯的丙酸酯化。邻位芳族取代的线性自由能关系

  摘要：

  根据三氟乙酸在70°下测得的某些环烷基和仲烷基苯（RPh）的电去铁酸酯化速率，可以确定邻位和对位取代的部分速率因子如下：（R =）环丁基，455 ，1,070；环戊基473,1 195：环己基406，886：1-甲基乙基，223，544; 1-甲基丙基，244，690：1-乙基丙基，196，682：1-乙基丁基，217，685。除后两种化合物外，每个烷基苯给出的常数log f o：log f p氢交换中大量其他芳香族化合物的比率为0.865±0.025；该比率是由Wheland中间体中的电荷分布精确预测的。这种相关性允许首先分配有意义的σ +邻位取代基常数，以应用于这些化合物的亲电子取代（但不允许其类似的侧链反应）。交易所在邻1-乙基丁基-苯和1-乙基丙基-苯的-位可能会稍微受阻；这些化合物之间的交换还伴随着分子间表面催化的烷基迁移，该迁移可能在空间上加速。讨论了环状取代基相对于其开链类似

  DOI：

  10.1039/p29760000559

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021108483A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of the YAP:TEAD protein:protein interaction. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various YAP:TEAD-mediated disorders, including cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，以及其组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白质相互作用的抑制剂。还包括含有式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种YAP:TEAD介导的疾病的方法，包括癌症。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Redox-Active Esters with Boronic Acids
  作者：Jie Wang、Tian Qin、Tie-Gen Chen、Laurin Wimmer、Jacob T. Edwards、Josep Cornella、Benjamin Vokits、Scott A. Shaw、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201605463

  日期：2016.8.8

  transformation analogous in simplicity and functional group tolerance to the venerable Suzuki cross‐coupling between alkyl‐carboxylic acids and boronic acids is described. This Ni‐catalyzed reaction relies upon the activation of alkyl carboxylic acids as their redox‐active ester derivatives, specifically N‐hydroxy‐tetrachlorophthalimide (TCNHPI), and proceeds in a practical and scalable fashion. The inexpensive

  描述了一种在简单性和官能团耐受性方面类似于烷基羧酸和硼酸之间古老的铃木交叉偶联的转换。这种镍催化的反应依赖于烷基羧酸作为其氧化还原活性酯衍生物的活化，特别是N-羟基四氯邻苯二甲酰亚胺（TCNHPI），并以实用且可扩展的方式进行。反应组分（NiCl 2 ⋅6 H 2 O—$9.5 mol -1 , Et 3 N）的廉价性质加上几乎无限的可用起始材料的商业目录预示着其快速采用。
• Bioinspired Metal‐Free Formal Decarbonylation of α‐Branched Aliphatic Aldehydes at Ambient Temperature
  作者：Sven C. Richter、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201902082

  日期：2019.6.26

  secondary aliphatic aldehydes. The new methodology mimics the biosynthetic decarbonylation pathway through oxidative C−C bond cleavage rather than the C(O)−H bond activation known from conventional Tsuji–Wilkinson‐type reactions. The substrate scope is complementary to existing transition‐metal‐catalyzed protocols.

  通过一系列的Baeyer-Villiger氧化和Lewis酸促进的Et 3 SiH甲酸还原反应，可实现叔和仲脂族醛的无金属正式脱羰作用。这种新方法模仿了传统的Tsuji-Wilkinson型反应中已知的通过氧化C-C键裂解而不是C（O）-H键活化的生物合成脱羰途径。底物范围是对现有过渡金属催化方案的补充。
• [EN] DEUBIQUITINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉUBIQUITINASE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015187427A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds that are deubiquitinase inhibitors, methods of making pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from inhibition of deubiquitinase activity.

  本文描述了一些脱泛素化酶抑制剂化合物，制备含有这些化合物的药物组合物和药物，以及利用这些化合物治疗需要抑制脱泛素化酶活性的病症、疾病或紊乱的方法。