4-O-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-R-phenylglycinol | 199393-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-O-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-R-phenylglycinol
• 英文别名: (R)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-(4-benzyloxyphenyl)ethanol；[(R)-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 199393-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: XTZYAKBJNRJPLO-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127.1 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  519.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-R-phenylglycinol 在 palladium on carbon 盐酸 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 (2R)-2-amino-2-[4-(2-methylpentyloxy)phenyl]ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR 88
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 88 COUPLÉ À UNE PROTÉINE G

  摘要：

  本公开涉及一般可调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含这种化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。

  公开号：

  WO2011044195A1
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-R-phenylglycine 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-O-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-R-phenylglycinol
  参考文献：
  名称：

  Caplar, Vesna; Raza, Zlata; Katalenic, Darinka, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIESTROGENIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIŒSTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2018138739A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of Formula I wherein A, B, E, ring Z, Y, L, ring X, D, m, n, R7 and R8 are as defined in the specification as estrogen receptor antagonists/degraders. The compound of Formula I can be used for the treatment of cancers mediated by estrogen receptors. (Formula I ).

  本发明提供了一种新型杂环化合物，其化学式如下：其中A、B、E、环Z、Y、L、环X、D、m、n、R7和R8如规范中所定义，作为雌激素受体拮抗剂/降解剂。化合物的化学式I可用于治疗由雌激素受体介导的癌症。
• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenoalkyl side chain
  申请人：——

  公开号：US20030114524A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): 1 in which R 1 represents a hydrogen atom, etc., R 2 represents a C 1 -C 7 halogenoalkyl group, etc., m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种化合物，包括一个与所述基团化学键合的基团和一个含有口服后活性较低的化合物或其母体骨架的基团的部分，其中所述基团具有以下一般式（1）：其中R1代表氢原子，等，R2代表C1-C7卤代烷基基团，等，m代表2至14的整数，n代表2至7的整数，或该化合物的对映体，或该化合物的水合物或药用可接受盐，或其对映体。上述化合物在药用上具有优势，因为一般式（1）的基团使得类似抗雌激素的化合物附着在化合物的母体骨架上口服后显示出显著增加的活性。
• Compounds with hydroxycarbonyl-halogenoalkyl side chains
  申请人：Jo JaeChon

  公开号：US20050192449A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides a compound consisting of a moiety and a group chemically bonded to said moiety, wherein said moiety contains a compound having low activity following oral administration or its parent scaffold and said group has the following general formula (1): in which R 1 represents a hydrogen atom, etc., R 2 represents a C 1 -C 7 halogenoalkyl group, etc., m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or enantiomers of the compound, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts of the compound or enantiomers thereof. The above compound is advantageous in pharmaceutical use because the group of general formula (1) allows compounds such as anti-estrogenic ones to show a significantly increased activity following oral administration when attached to the parent scaffolds of the compounds.

  本发明提供了一种化合物，该化合物由一个基团和与该基团化学键合的基团组成，其中该基团包含一种在口服后具有低活性的化合物或其母体支架，而该基团具有以下一般式（1）：其中R1代表氢原子等，R2代表C1-C7卤代烷基等，m表示2到14的整数，n表示2到7的整数，或该化合物的对映体，或其水合物或药学上可接受的盐。上述化合物在药学上的使用中具有优点，因为一般式（1）的基团使得诸如抗雌激素类化合物等连接到化合物的母体支架上后，在口服后能够显著增加其活性。
• Modulators of G Protein-Coupled Receptor 88
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20110245264A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

  本公开涉及一般指向可以调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含此类化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。
• Modulators of G protein-coupled receptor 88
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US08497271B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  The present disclosure is generally directed to compounds which can modulate G-protein coupled receptor 88, compositions comprising such compounds, and methods for modulating G-protein coupled receptor 88.

  本公开涉及一般指向可以调节G蛋白偶联受体88的化合物，包含这种化合物的组合物，以及调节G蛋白偶联受体88的方法。