trans-2-methylcyclopentanol | 39947-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2-methylcyclopentanol
• 英文别名: (1S,2S)-trans-2-methylcyclopentanol；Cyclopentanol, 2-methyl-, trans-；(1S,2S)-2-methylcyclopentan-1-ol
• CAS: 39947-48-3
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: BVIJQMCYYASIFP-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.5 °C
• 保留指数：
  1344;1344

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-methylcyclopentanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium thiosulfate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-Fluoro-2-[2-hydroxy-3-((S)-2-methyl-cyclopentyloxy)-phenyl]-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  2-(2-Hydroxy-3-alkoxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine derivatives as potent and selective urokinase-type plasminogen activator inhibitors

  摘要：

  The development of potent and selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors based on the lead molecule 2-(2-hydroxy-3-ethoxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamidine (3a) is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00311-6
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环戊烯 在 (R,R)-C₆H₁₂BH₂^(1-)*Li⁽¹⁺⁾*OEt₂ 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 以89%的产率得到trans-2-methylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机硼化合物。1. 不对称硼氢化

  摘要：

  Une variete d'烯烃 est borhydrae a l'aide d'un dimethyl-2,5 (R,R)-borolanne et convertie en les alcools 通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00301a032

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• (2-hydroxy)ethyl-thioureas useful as modulators of alpha2B adrenergic receptors
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：US20020161051A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of formula (i) and of formula (ii) 1 wherein the symbols have the meaning disclosed in the specification, specifically or selectively modulate &agr; 2B and/or &agr; 2C adrenergic receptors in preference over &agr; 2A adrenergic receptors, and as such are useful for alleviating chronic pain and allodynia and have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式（i）和式（ii）的化合物 其中符号的含义在说明书中披露，特别或选择性地调节&agr; 2B 和/或&agr; 2C 肾上腺素受体，优先于&agr; 2A 肾上腺素受体，因此对缓解慢性疼痛和触痛有用，并且几乎没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• Reduction of Aliphatic and Aromatic Cyclic Ketones tosec-Alcohols by Aqueous Titanium Trichloride/Ammonia System. Steric Course and Mechanistic Implications
  作者：Angelo Clerici、Nadia Pastori、Ombretta Porta

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2235::aid-ejoc2235>3.0.co;2-e

  日期：2001.6

  In contrast to the dissolved metal and metal hydride reductions, the reduction of cyclic ketones by the aqueous TiCl3/NH3 system favours the formation of the less thermodynamically stable axial alcohol. The ammonium ion formed in situ is essential for the reduction to proceed because it behaves as a mild Bronsted acid in basic medium and favours the protonation of the intermediate ketyl. The corresponding

  与溶解的金属和金属氢化物的还原相反，含水 TiCl3/NH3 系统对环酮的还原有利于形成热力学稳定性较差的轴向醇。原位形成的铵离子对于还原的进行是必不可少的，因为它在碱性介质中表现为温和的布朗斯台德酸，有利于中间体酮基的质子化。然后在发生第一次电子转移到底物的条件下，相应的 α-羟基自由基被迅速还原。我们建议立体选择性由第二个还原步骤决定，该步骤通过受阻较少的过渡态发生，而不管要还原的自由基在热力学上是否有利。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016009297A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: (I) N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or N-oxides; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds,N-oxides, or salts, and their uses for treating M1-mediated (or M1-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明部分提供了以下化合物的公式I：（I）其N-氧化物，以及该化合物或N-氧化物的药用盐；用于制备的工艺；用于制备的中间体；以及含有这些化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们用于治疗M1介导（或与M1相关）疾病的用途，例如阿尔茨海默病、精神分裂症（例如其认知和消极症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。