2-{1-[(pivaloyl)oxy]-4,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}ethyl pivalate | 910470-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-{1-[(pivaloyl)oxy]-4,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}ethyl pivalate
• 英文别名: 2-[1-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-4,6-dimethyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 910470-89-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: FQXWCGKJQLVXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(pivaloyl)oxy]-4,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}ethyl pivalate 在 HEPES buffer 、 porcine liver esterase EC 3.1.1.1 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到3-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-5,7-dimethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 methyl(triphenylphosphine)gold(I) 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{1-[(pivaloyl)oxy]-4,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}ethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190