2-(4-羟基-3,5-二甲基苯甲酰)-4-苯并吡喃酮 | 67652-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-羟基-3,5-二甲基苯甲酰)-4-苯并吡喃酮
• 英文名称: (dimethyl-3',5' hydroxy-4' benzoyl)-2 chromone
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl 4-hydroxy benzoyl) chromone；2-(3,5-dimethyl 4-hydroxy benzoyl)-chromone；2-(4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoyl)-4-benzopyrone；2-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzoyl)chromen-4-one
• CAS: 67652-27-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: NJABAKPWQDHIPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基-3,5-二甲基苯甲酰)-4-苯并吡喃酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 diethyl formamide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]-3,5-二甲基苯甲酰]-2-苯并吡喃酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Chromone derivatives

  摘要：

  一种咔咯烷衍生物的化学式为：##STR1## 其中，Radical R 或 R' 中的一个是氢原子或较低的烷基基团，另一个基团是具有以下化学式的氨基烷氧基苯甲酰基团：##STR2## 该衍生物可用于制药工业中用于治疗心脏疾病的药物。该衍生物可以从新的中间化合物制备：##STR3##

  公开号：

  US04220645A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-(4-羟基-3,5-二甲基苯甲酰)-4-苯并吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  Payard; Tronche; Bastide, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 453 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAYARD, M.;TRONCHE, P.;BASTIDE, J.;BASTIDE, P.;CHAVERNAC, G., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 453-460
  作者：PAYARD, M.、TRONCHE, P.、BASTIDE, J.、BASTIDE, P.、CHAVERNAC, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4220645A
  申请人：——

  公开号：US4220645A

  公开（公告）日：1980-09-02