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1,4-dibromopentane-2,3-dione | 21619-26-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,4-dibromopentane-2,3-dione
英文别名
——
1,4-dibromopentane-2,3-dione化学式
CAS
21619-26-1
化学式
C5H6Br2O2
mdl
——
分子量
257.909
InChiKey
UGXNPCCOLBHCHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dibromopentane-2,3-dione 在 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三甲基乙酸 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4,5-bis(5-methyl-2-phenylthiazol-4-yl)-2-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    通过内部电荷转移工程调整二芳基乙烯基光开关的光化学闭环反应效率
    摘要:
    光化学量子产率是光开关的关键特性之一,其调谐具有挑战性。为了在流行的基于二芳基乙烯的开关中解决这个问题,我们探索了使用内部电荷转移 (CT)(一种易于控制的参数)来有效调制光环化量子产率的可能性。为此,设计了具有不同CT特性但具有相同光致变色核的同质三芳基化合物家族,二芳基乙烯的一个子类,并对其光致变色性能进行了充分研究。在环化量子产率和开关的 CT 特性之间发现了明显的相关性。更准确地说,在闭环量子产率和 (i) 伴随 S 0的电子密度变化之间建立了几乎线性的关系→ S 1跃迁和 (ii) LUMO 在活性碳原子上的百分比。这种相关性通过基态和第一激发态的联合光谱分析和理论建模合理化,引入了“早期”或“晚期”光致变色的概念。令人鼓舞的是,当应用于文献中报道的其他一些基于二芳基乙烯的开关时,这种潜在的预测模型似乎也具有相关性。
    DOI:
    10.1039/d3cp00048f
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-戊二酮 作用下, 反应 1.5h, 生成 1,4-dibromopentane-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    多功能光电开关:6π电环化与ESIPT和金属化
    摘要:
    基于叔噻唑的分子开关结合了6π电环化,激发态分子内质子转移(ESIPT)和强大的金属结合能力。该分子以及相应的镍和铜配合物的光化学和光物理性质已通过稳态和超快吸收光谱进行了彻底研究,并通过DFT / TDDFT计算得到了合理化。开关表现为双光色染料,具有随时间变化的光化学结果,并显示基于ESIPT的高效荧光光开关。镍或铜的金属化都抑制了两个光化学反应,并讨论了导致电环化猝灭的主要因素。
    DOI:
    10.1002/chem.201402448
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文献信息

  • 一种邻二酮的α位溴化方法
    申请人:湖北泓肽生物科技有限公司
    公开号:CN107641067B
    公开(公告)日:2020-11-06
    本发明公开了一种邻二酮的α位化方法,属于卤代反应技术领域。该方法包括:在卤代溶剂中加入邻二酮和溴酸盐,在10‑40℃条件下滴加溴化氢溶液,所述邻二酮、溴酸盐和溴化氢的摩尔比为1:0.7‑1.2:2.0‑5.0,滴加完成后,缓慢升温至30‑50℃后进行搅拌反应,搅拌反应1‑10h后,于30‑50℃静置反应2‑12h,反应完成后加入或者不加入萃取剂,取有机相分离得到相应的化产物。该方法以具有氧化性的溴酸盐和溴化氢作为化试剂进行化,选择性高,反应平稳、安全,副产物的生成明显减少,收率有一定的提升,物料的运输储存安全。在料液后处理时,通过直接分液就可分离产物,简单蒸馏即可得到高纯度产品。
  • Photochromic–fluorescent–plasmonic nanomaterials: towards integrated three-component photoactive hybrid nanosystems
    作者:K. Ouhenia-Ouadahi、R. Yasukuni、P. Yu、G. Laurent、C. Pavageau、J. Grand、J. Guérin、A. Léaustic、N. Félidj、J. Aubard、K. Nakatani、R. Métivier
    DOI:10.1039/c4cc02179g
    日期:——

    Silica-coated gold nanorods functionalized with grafted fluorescent and photochromic derivatives were synthesized and cross-coupled interactions between plasmonic, photochromic, and fluorescence properties have been demonstrated.

    用接枝荧光和光致变色衍生物功能化的包覆纳米棒被合成,并展示了等离子体、光致变色和荧光性质之间的交叉耦合相互作用。
  • Rappe,C.; Norstroem,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1853 - 1860
    作者:Rappe,C.、Norstroem,A.
    DOI:——
    日期:——
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