(3RS,4S)-4-(4-bromophenoxy)-1-pyridin-3-yl-hex-1-yn-3-ol | 214210-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3RS,4S)-4-(4-bromophenoxy)-1-pyridin-3-yl-hex-1-yn-3-ol
• 英文别名: (3RS, 4S)-4-(4-Bromophenoxy)-1-pyridin-3-yl-hex-1-yn-3-ol；(4S)-4-(4-bromophenoxy)-1-pyridin-3-ylhex-1-yn-3-ol
• CAS: 214210-24-9
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₂
• 分子量: 346.224
• InChiKey: ZUYFCHWZCZTSTK-DJNXLDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4S)-4-(4-bromophenoxy)-1-pyridin-3-yl-hex-1-yn-3-ol 在 铑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-(4-bromophenoxy)-1-pyridin-3-yl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，其用作药物，含有它们的药物配方以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(4-bromophenoxy)-1-butanal 、 正丁基锂 、 3-乙炔基吡啶 在 (2S)-2-(4-bromophenoxy)-1-butanol 、 Cornforth reagent 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 氮气 、 2-甲基戊烷 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 silica 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 为溶剂， 反应 2.67h， 以This gave the sub-title compound as an oil (3.42 g)的产率得到(3RS,4S)-4-(4-bromophenoxy)-1-pyridin-3-yl-hex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型吡啶衍生物，它们的用途作为药物，含有它们的制药配方和制备它们的方法。

  公开号：

  US06300352B1

文献信息

• US6300352B1
  申请人：——

  公开号：US6300352B1

  公开（公告）日：2001-10-09