| 1300064-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1300064-38-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₄H₃₅N₂O₉
• 分子量: 764.73
• InChiKey: MNYDLYYEKOATIZ-CSYADDNWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  183.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-6-O-triisopropylsilyl-β-D-glucopyranoside 、 在 二甲基二硫 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到3-(3-methylimidazolium)propyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ionic catch and release oligosaccharide synthesis (ICROS)

  摘要：

  报道了一种通用且高效的无色谱离子液体支持的“捕获和释放”策略用于寡糖合成（ICROS）。该方法与当前的糖苷化策略相兼容，并适用于保护基团的操作。已合成一系列β-(1→6)和β-(1→2)链接的糖链结构，以展示该策略的多样性。

  DOI：

  10.1039/c0cc05580h
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-6-O-triisopropylsilyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ionic catch and release oligosaccharide synthesis (ICROS)

  摘要：

  报道了一种通用且高效的无色谱离子液体支持的“捕获和释放”策略用于寡糖合成（ICROS）。该方法与当前的糖苷化策略相兼容，并适用于保护基团的操作。已合成一系列β-(1→6)和β-(1→2)链接的糖链结构，以展示该策略的多样性。

  DOI：

  10.1039/c0cc05580h