1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 273221-98-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4S)-Fmoc-4-aminomethyl-1-Boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4S)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 273221-98-0
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 466.534
• InChiKey: DXBCMCAXZWBWLK-AOMKIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基咪唑 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (((3R,5S)-5-((6-bromopyridin-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2021202977A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (2S,4s)-4-(氨基甲基)-1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-2-羧酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminomethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Guanidinylation as a Diversification Strategy of Poly-l-proline Type II Peptide Mimic Scaffolds

  摘要：

  [GRAPHICS]Solid phase guanidinylation of praline templated amino acids is studied as a diversification strategy of poly-L-proline type tl scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol0069711

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20030216325A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1481000B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US6800434B2
  申请人：——

  公开号：US6800434B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• US7012066B2
  申请人：——

  公开号：US7012066B2

  公开（公告）日：2006-03-14