1,1'-(benzene-1,4-diyldimethanediyl) 4,4'-bis[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-1-yl] dibutanedioate | 1233947-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1'-(benzene-1,4-diyldimethanediyl) 4,4'-bis[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-1-yl] dibutanedioate
• 英文别名: 1,4-di[(3-{[(8'-β-apocarotenyl)oxy]carbonyl}propionyloxy)methyl]benzene；1-O-[[4-[[4-oxo-4-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenoxy]butanoyl]oxymethyl]phenyl]methyl] 4-O-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenyl] butanedioate
• CAS: 1233947-60-8
• 化学式: C₇₆H₉₈O₈
• 分子量: 1139.61
• InChiKey: HBXJRFXUVLQUKF-KREUVJMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 8'-β-apocarotenol succinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到1,1'-(benzene-1,4-diyldimethanediyl) 4,4'-bis[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-1-yl] dibutanedioate
  参考文献：
  名称：

  迈向类胡萝卜素树状聚合物：具有芳香核的类胡萝卜素二酯和三酯

  摘要：

  为了评估由类胡萝卜素合成树突状酯的过程，将各种类胡萝卜素或其琥珀酸酯与双官能和三官能芳族酸和醇反应。测试了几种方法，从中发现Steglich酯化的收率最高。朴素类固醇在大多数反应中显示出更高的反应性，并且用作C 40类胡萝卜素及其衍生物的模型化合物。合成的三酯可以被认为是第一代树枝状大分子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900338