methyl (3R,4R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate-4-d | 91758-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl (3R,4R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate-4-d
• CAS: 91758-44-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆Si
• 分子量: 345.472
• InChiKey: DVGFKCCKTASRIE-LECZVQGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 Jones’ reagent 、 硼氘化钠 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl (3R,4R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate-4-d
  参考文献：
  名称：

  Zamir, Lolita O.; Luthe, Corinne, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1169 - 1175

  摘要：

  DOI：