3,7-Dimethyl-1,9-dioxido-4,6-dipropylpyrido[3,2-g]quinoline-1,9-diium-5,10-dione | 203123-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,7-Dimethyl-1,9-dioxido-4,6-dipropylpyrido[3,2-g]quinoline-1,9-diium-5,10-dione
• CAS: 203123-30-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: NSBZFKZYGMCBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Dimethyl-1,9-dioxido-4,6-dipropylpyrido[3,2-g]quinoline-1,9-diium-5,10-dione 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,7-二甲基-4,6-二丙基吡啶并[3,2-g]喹啉-2,5,8,10(1H,9H)-四酮
  参考文献：
  名称：

  二氮杂奎宁A的全合成

  摘要：

  报道了两个简洁的二氮杂蒽醌抗生素二氮杂喹诺霉素A的合成。第一条路线的特征是在2,6-二溴苯醌和2-甲基-2-己二甲基hydr之间发生双杂Diels-Alder反应，通过新颖的单锅N-氧化/消除程序，用过碳酰胺在三氟乙酸中进行芳构化，以及双N -氧化，然后重排为双内酰胺系统。第二种方法的关键步骤是2-甲基-2-己二甲基hydr与3-甲基-4-丙基-1 H-喹啉-2,5,8-三酮之间的杂Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10589-5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴对苯醌 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.19h， 生成 3,7-Dimethyl-1,9-dioxido-4,6-dipropylpyrido[3,2-g]quinoline-1,9-diium-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  1,8-Diazaanthracene-2,7,9,10-Tetraones的简便制备。天然抗叶酸Diazaquinomycin A的两种替代合成方法

  摘要：

  用脲-过氧化氢配合物（UHP）处理带有一个或两个1-二甲氨基-1，4-二氢吡啶部分的化合物导致其有效的芳构化。双Ñ这样得到1,8- diazaanthraquinones氧化作用是双重的第一个例子Ñ在三氟乙酸中二氮杂环的氧化作用由UHP。用甲苯磺酰氯在乙腈-水中处理粗制的双N-氧化物，可提供1,8-二氮杂蒽-2,7,9,10-四酮（包括二氮杂喹诺霉素A），总收率为25-40％。还设计了二氮杂喹诺霉素A的另一种合成方法，其关键步骤是2-甲基-2-己二甲基hydr与3-甲基-4-丙基-2 H之间的杂狄尔斯-阿尔德反应-喹啉-2,5,8-三酮和1,8-二氮杂蒽-2,9,10-三酮衍生物的氧化官能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00371-9