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AlaCH
3
, HCl
AlaCH
3
, HCl | 54680-72-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AlaCH
3
, HCl
英文别名
H-Ala-Me hydrochloride;(S)-3-Aminobutan-2-one hydrochloride;(3S)-3-aminobutan-2-one;hydrochloride
CAS
54680-72-7
化学式
C
4
H
9
NO*ClH
mdl
——
分子量
123.582
InChiKey
PJUJCERLTHVZRL-DFWYDOINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.34
重原子数:
7
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
安全信息
危险类别:
8
危险性防范说明:
P280,P305+P351+P338
危险品运输编号:
1759
危险性描述:
H318
包装等级:
III
反应信息
作为反应物:
描述:
苄氧羰基-L-丙氨酸
、
AlaCH
3
, HCl
在
氯甲酸乙酯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以75%的产率得到Z-Ala-AlaCH3
参考文献:
名称:
Fittkau, Siegfried; Jahreis, Guenther, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 48 - 53
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲基-2-丙基[(2S)-3-氧代-2-丁烷基]氨基甲酸酯
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
AlaCH
3
, HCl
参考文献:
名称:
Studies on the Mechanism of 1,2-Dihydropyrazin-2-one Ring Formation from Dipeptidyl Chloromethyl Ketone and Its Chemical Properties: Immediate Deamination during Catalytic Hydrogenation
摘要:
在3和6位具有两个氨基烷基团的1,2-二氢吡嗪-2-酮衍生物被发现是构建强效、选择性和长效类吗啡模拟物的有效工具。在准备过程中,我们发现3,6-双(苄氧羰基氨基甲基)-5-甲基-1,2-二氢吡嗪-2-酮的催化氢化以去除苄氧羰基基团导致了副反应。通过质谱和核磁共振研究以及制备额外的1,2-二氢吡嗪-2-酮衍生物,副产物的结构被鉴定为3-氨基甲基-5,6-二甲基-1,2-二氢吡嗪-2-酮。制备含有氘的额外化合物为我们提供了足够的信息以确认产物的结构并支持其形成的环化机制。
DOI:
10.1248/cpb.53.1152
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