(2R,3R,4E)-(+)-3-Hydroxy-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester | 90695-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (2R,3R,4E)-(+)-3-Hydroxy-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (E,2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 90695-45-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BUZBSPGKKVOQOO-VCXMCINHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-(+)-3-Hydroxy-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (2R,3R,4E)-(-)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Hartmut H., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 791 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R,4E)-(+)-3-Hydroxy-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of anti-.alpha.-methyl-.beta.-hydroxy esters through titanium tetrachloride-mediated aldol condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00306a045

文献信息

• NAKATA TADASHI; OISHI TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 17, 1641-1644
  作者：NAKATA TADASHI、 OISHI TAKESHI

  DOI：——

  日期：——