2-bromo-1-(5-iodothiophen-2-yl)-ethanone | 34800-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5-iodothiophen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(5-iodothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 34800-30-1
• 化学式: C₆H₄BrIOS
• 分子量: 330.972
• InChiKey: GFLBMLHTMSSMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-iodothiophen-2-yl)-ethanone 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[4-(5-iodo-thiophen-2-yl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobic activity of 2-(2-aminothiazolyl-4)-thiophene and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771317
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-碘噻吩 在 2,3-dibromo-1,4-dioxacyclohexene 、 溶剂黄146 作用下， 以93 %的产率得到2-bromo-1-(5-iodothiophen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-(噻吩基)喹喔啉衍生物及其在 Ir(III) 配合物中的应用，产生可调谐深红色发射体

  摘要：

  描述了十一种不同的 2-(噻吩基)喹喔啉物种的合成和表征，这些物种包含不同的功能点，包括在噻吩或喹喔啉环上。这些物质在可见光区域（λ em = 401–491 nm）显示出不同的荧光特性，具体取决于分子结构和共轭程度。然后研究了一系列 2-(噻吩基)喹喔啉物质作为 Ir( III ) 的环金属化试剂，以产生 [Ir(C^N) 2 (bipy)]PF 6（其中 C^N = 环金属化配体；bipy = 2 ,2'-联吡啶）。通过一系列光谱和分析技术成功分离并充分表征了八种复合物。使用单晶 X 射线衍射对两个 Ir( III ) 实例进行了固态结构表征；两种结构均证实了所提出的配方和配位球，表明噻吩通过Ir-C 键进行配位。配合物的光物理性质表明，每种配合物在环境条件下都会发光，观察到的发射波长范围（665-751 nm）表明可以通过噻吩基和喹喔啉部分实现电子调谐。

  DOI：

  10.1039/d3dt02193a

文献信息

• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015055698A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及制备该化合物、包含符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• 5-Keto-3-cyano-2,4-diaminothiophenes as selective maternal embryonic leucine zipper kinase inhibitors
  作者：Nicolas Boutard、Aleksandra Sabiniarz、Klaudia Czerwińska、Małgorzata Jarosz、Anna Cierpich、Ewa Kolasińska、Katarzyna Wiklik、Karolina Gluza、Claude Commandeur、Anna Buda、Agata Stasiowska、Aneta Bobowska、Mariusz Galek、Charles-Henry Fabritius、Marta Bugaj、Edyta Palacz、Andrzej Mazan、Adrian Zarębski、Karolina Krawczyńska、Małgorzata Żurawska、Przemysław Zawadzki、Mariusz Milik、Paulina Węgrzyn、Monika Dobrzańska、Krzysztof Brzózka、Piotr Kowalczyk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.051

  日期：2019.2

  Maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) is involved in several key cellular processes and displays increased levels of expression in numerous cancer classes (colon, breast, brain, ovary, prostate and lung). Although no selective MELK inhibitors have yet been approved, increasing evidence suggest that inhibition of MELK would constitute a promising approach for cancer therapy. A weak high-throughput screening hit (17, IC50 approximate to 5 mu M) with lead-like properties was optimized for MELK inhibition. The early identification of a plausible binding mode by molecular modeling offered guidance in the choice of modifications towards compound 52 which displayed a 98 nM IC50. A good selectivity profile was achieved for a representative member of the series (29) in a 486 protein kinase panel. Future elaboration of 52 has the potential to deliver compounds for further development with chemotherapeutic aims.